1.氮掺杂改性分子筛吸附剂在吸附VOCs中的应用，其特征在于，所述吸附剂为氮掺杂的MCM‑41，且通过高温灼烧法制得，按重量百分含量计，其中N，Si，O，C元素依次分别为0‑

1.96份，25.2‑44.9份，53.8‑70.2份，0.11‑1.67份，且不为0；所述吸附剂的孔径为2.2‑3.0 

3 ‑1 2 ‑1

nm，孔体积达0.71 cm·g ，表面积达948.88 m·g ；

所述吸附剂由以下方法制得：

S1、将十六烷基三甲基溴化铵和碱液分散到40 mL去离子水中，加入氮源，搅拌10 min后，逐滴加入硅源硅酸四乙酯，搅拌1‑3 h；所述的十六烷基三甲基溴化铵：碱液：氮源：硅酸四乙酯：去离子水的质量比为：1.5‑5:10:0‑2:4‑14:40，且不为0；

S2、将上述混合物移入反应釜中，在90‑150 ℃ 反应20‑30 h；

S3、将S2获得的反应液洗涤、离心直至呈中性，置于50‑80 ℃烘箱中干燥20‑30 h，得到白色固体样品，将样品研磨成粉末；

‑1

S4、取白色粉末样品并置于管式炉中，在氮气氛围中，2 ℃·min 的升温速率、500‑600 ℃ 灼烧5 h后，得到氮掺杂改性分子筛吸附剂。

2.根据权利要求1所述的氮掺杂改性分子筛吸附剂在吸附VOCs中的应用，其特征在于，按重量百分含量计，所述吸附剂中的N，Si，O，C元素依次分别为0.86份，33.48份，65.47份，

0.19份。

3.根据权利要求1所述的氮掺杂改性分子筛吸附剂在吸附VOCs中的应用，其特征在于，‑1S1中碱液是氢氧化钠水溶液，质量浓度为0.02‑0.2 g·mL 。

4.根据权利要求1所述的氮掺杂改性分子筛吸附剂在吸附VOCs中的应用，其特征在于，S1中氮源为三聚氰胺和/或尿素。

5.根据权利要求4所述的氮掺杂改性分子筛吸附剂在吸附VOCs中的应用，其特征在于，同时添加三聚氰胺和尿素作为氮源时，三聚氰胺和尿素的质量比为1‑5:1。

6.根据权利要求1所述的氮掺杂改性分子筛吸附剂在吸附VOCs中的应用，其特征在于，‑1所述吸附剂对VOCs的吸附容量达927.51 mg·g 。