1.一种基于电驱动预富集的电化学重金属快速检测方法，其特征在于，步骤如下：(1)将金电极依次用不同粒径的三氧化二铝粉末打磨，分别在乙醇和水中超声后于空气中干燥，得到处理后的金电极；

2+

(2)二茂铁标记的Hg 适配体记为Fc‑apt，将Fc‑apt修饰到步骤(1)处理后的金电极表面，修饰后的金电极记为Fc‑apt/AuE；

(3)将MCH修饰在步骤(2)所制得的Fc‑apt/AuE材料的电极表面，在室温下孵育一段时间后，得到的材料记为MCH/Fc‑apt/AuE；

2+

(4)将步骤(3)所制备的电极浸入不同浓度的Hg 标准溶液中，在不同静电场条件下电

2+ 2+

驱动预富集Hg ，富集后得到电化学生物传感器，记为Hg /MCH/Fc‑apt/AuE；

(5)标准曲线的构建：以步骤(4)制备得到的电化学生物传感器为工作电极，饱和Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝电极为对电极，进行电化学检测，根据检测的电流值和相对应

2+

Hg 浓度的对数构建得到标准曲线；

2+

(6)样品中Hg 的检测：首先制备样品液，将步骤(4)制备的电化学生物传感器浸泡在样品液中，通过电化学测试得到相应的电流值；将电流值代入步骤(5)构建的标准曲线，即可

2+ 2+

获知样品中Hg 的浓度，实现未知样品中Hg 的检测。

2.根据权利要求1所述的一种基于电驱动预富集的电化学重金属快速检测方法，其特征在于，步骤(1)中，所述金电极的直径d＝3mm；所用的三氧化二铝粉末的粒径依次为0.3μm、0.05μm；所述超声时间为30s。

3.根据权利要求1所述的一种基于电驱动预富集的电化学重金属快速检测方法，其特征在于，步骤(2)中，所述Fc‑apt用量为6μL，浓度为3μM；所述孵育的温度为4℃，孵育的时间为10～12h。

4.根据权利要求1所述的一种基于电驱动预富集的电化学重金属快速检测方法，其特征在于，步骤(3)中，所述MCH溶液的用量为6μL，浓度为0.1μM；所述孵育一段时间为40‑

60min。

5.根据权利要求1所述的一种基于电驱动预富集的电化学重金属快速检测方法，其特

2+ ‑14 ‑5

征在于，步骤(4)中，所述Hg 标准溶液的浓度为1×10 ‑1×10 M。

6.根据权利要求1所述的一种基于电驱动预富集的电化学重金属快速检测方法，其特征在于，步骤(4)中，所述在不同静电场条件下电驱动预富集的具体操作：首先在0.5～2.5V静电场下预富集10～60min；正压富集后电压自动切换至‑0.5～‑2.5V负压继续施加30～

150s。

7.根据权利要求6所述的一种基于电驱动预富集的电化学重金属快速检测方法，其特征在于，所述在不同静电场条件下电驱动预富集操作所涉及的装置为：一种产生静电场的压力装置，由两个平行的金属板和基于单片机控制的恒压驱动装置组成；

2+

所述两个平行的金属板之间设有电极架，所述电极架用来放置Hg 标准液和电极；

所述恒压驱动装置由恒电压电源、DAC0832和STC89C52组成；所述恒电压电源与DAC0832和STC89C52电性连接；

所述金属板与DAC0832的输出口连接，实现电压的输出与转换。

8.根据权利要求1所述的一种基于电驱动预富集的电化学重金属快速检测方法，其特征在于，步骤(5)中，所述电化学工作站检测电化学信号的具体条件为：在pH＝7.4，0.1M的PBS缓冲溶液中进行测试；扫描电压范围‑0.4‑0.8V，振幅为0.025V，频率为25Hz。