1.一种吲哚并喹唑啉酮螺1，3‑二氧戊环化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于：所述化合物的结构式为：

2.根据权利要求1所述的一种吲哚并喹唑啉酮螺1，3‑二氧戊环化合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：将1.0eq的底物1和5mol％的Pd(PPh3)4加入反应封管中，在氩气保护下加入碳酸酯2和干燥的二氯甲烷，碳酸酯2的用量是底物1的1.5倍用量，混合物在常温下反应8小时，反应完成后浓缩纯化得到目标产物3；

制备化合物的路线如下所示：

其中R1‑R7为权利要求1所述的一种吲哚并喹唑啉酮螺1，3‑二氧戊环化合物中相应的基团。

3.根据权利要求2所述的一种吲哚并喹唑啉酮螺1，3‑二氧戊环化合物的制备方法，其特征在于：还包括以下步骤：步骤一：将1.0eq的苯乙酮4、2.0eq的三氟醋酸碘苯投入500ml的干燥圆底烧瓶中，另外量取50mL：10mL的乙腈‑水溶液的加入作为溶剂，再加入三氟醋酸，放入干净的搅拌子，将烧瓶置于油浴锅内，在80℃下回流反应2h，TLC检测反应完毕后，蒸除乙腈，再将反应液用二氯甲烷萃取，收集有机层，干燥浓缩，柱层析分离纯化，得到羟基苯乙酮类化合物；

步骤二：称取1eq的上述羟基苯乙酮类化合物于圆底烧瓶中，氩气保护下，以THF为反应溶剂，在冰浴条件下缓慢滴加2.5eq的烯基格氏试剂，滴加完毕后，室温反应3h，TLC检测反应完成，反应液用饱和氯化铵溶液淬灭，乙酸乙酯萃取，收集有机层，干燥浓缩，柱层析分离纯化，得到烯基二醇类化合物5；

步骤三：准确称量1.0eq的烯基二醇类化合物5，0.5eq的三光气于圆底烧瓶中，在氩气保护下，以DCM为反应溶剂，冰浴条件下缓慢滴加4.0eq的吡啶，滴加完毕后，室温反应2h，TLC检测反应完成，反应液用饱和氯化铵溶液淬灭，乙酸乙酯萃取，收集有机层，干燥浓缩，柱层析分离纯化，得到烯基环状碳酸酯类底物6，反应路线如下所示：

其中R为氢。

4.根据权利要求1所述的一种吲哚并喹唑啉酮螺1，3‑二氧戊环化合物的双羟基化的制备方法，其特征在于：将0.1mmol的8‑溴‑4′‑苯基‑4′‑乙烯基‑12H‑螺[吲哚[2，1‑b]喹唑啉‑

6,2′‑[1，3]二氧戊环]‑12‑酮、1mol％的K2OsO4和0.13mmol的NMO加入反应封管，在氩气保护下加入4∶1的乙腈‑水做溶剂，在60℃下反应12h，使用薄层色谱监测反应，待反应完成后，将反应液旋干，使用柱层析纯化，使用石油醚∶乙酸乙酯＝1∶1分离得到产物，

5.根据权利要求1所述的一种吲哚并喹唑啉酮螺1，3‑二氧戊环化合物或其药学上可接受的盐在制备抗菌药物中的用途。