1.一种黄色活性分散染料，其特征在于，结构式如下：式中，R为C2H5或C3H7。

2.权利要求1所述的黄色活性分散染料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)N,N‑二甲基分散染料Ⅱ溶于二噁烷和水混合溶液，得到N,N‑二甲基分散染料Ⅱ溶液；将三聚氯氰溶解于二噁烷，滴加到上述N,N‑二甲基分散染料Ⅱ溶液中，调节pH＝6‑7，冰浴条件下反应2‑4h，过滤，去除溶剂，干燥，分离纯化后得到N,N‑二甲基均三嗪活性分散染料A；

N,N‑二甲基分散染料Ⅱ的结构式如下：N,N‑二甲基均三嗪活性分散染料A的结构式如下：(2)将步骤(1)得到的N,N‑二甲基均三嗪活性分散染料A溶于二噁烷和水混合溶液中，得到N,N‑二甲基均三嗪活性分散染料A溶液；将4‑乙基苯胺或4‑丙基苯胺溶解于二噁烷，滴加到上述N,N‑二甲基均三嗪活性分散染料A溶液中，调节pH＝6‑7，60‑65℃下反应2.5‑

4.5h，过滤，去除溶剂，干燥，分离纯化后得到黄色活性分散染料Ⅰ。

3.根据权利要求1所述的黄色活性分散染料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述N,N‑二甲基分散染料Ⅱ和三聚氯氰的摩尔比为1:1‑1:3；步骤(2)中，所述N,N‑二甲基均三嗪活性分散染料Ⅱ和4‑乙基苯胺或4‑丙基苯胺的摩尔比为1:0.5‑1:2。

4.根据权利要求1所述的黄色活性分散染料的制备方法，其特征在于，步骤(1)和(2)中，所述二噁烷和水混合溶液中二噁烷与水的体积比为3：1；所述去除溶剂的方法为旋蒸。

5.根据权利要求1所述的黄色活性分散染料的制备方法，其特征在于，步骤(1)和(2)中，所述干燥的条件为：60‑80℃干燥12h。

6.根据权利要求1所述的黄色活性分散染料的制备方法，其特征在于，步骤(1)和(2)中，使用碳酸钠调节pH＝7；所述分离纯化的操作为使用N,N‑二甲基甲酰胺进行重结晶。

7.权利要求1所述的黄色活性分散染料在超临界CO2无水染色中的应用，其特征在于，以超临界CO2流体为染色介质，采用黄色活性分散染料对待染纺织品进行染色。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，将1‑4％(o.w.f)的黄色活性分散染料置于染料釜内，再将待染纺织品置于染色釜内，于80‑140℃、16‑26MPa的条件下对待染纺织品进行染色40‑120min。

9.根据权利要求7或8所述的应用，其特征在于，所述待染纺织品为纤维素纤维、蛋白质纤维、化学纤维中的一种或两种以上形成的混纺织物。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述纤维素纤维为棉纤维或麻纤维，所述蛋白质纤维为毛纤维，所述化学纤维为涤纶；所述混纺织物为涤棉混纺织物。