1.一种铽掺杂氟化钙纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、制备键连配体

将间氨基苯甲酸溶解在氯仿中，再加入3‑异氰酸丙基三乙氧基硅烷；然后升温至60～

70℃进行搅拌反应，反应完成后，冷却至室温，离心、干燥，得到键连配体；

其中，间氨基苯甲酸与3‑异氰酸丙基三乙氧基硅烷的摩尔比为2：4～4.5；

S2、制备铽掺杂氟化钙纳米粒子

将S1制备的键连配体、可溶性Ca盐、可溶性Tb盐 与乙二醇在120～150 ℃下搅拌混合，然后加入氟源溶液，继续搅拌反应3～12h；冷却至室温，离心、干燥，得到铽掺杂氟化钙纳米粒子；

其中，所述氟源溶液是将氟源溶于乙二醇中得到的；键连配体、可溶性Ca盐、可溶性Tb盐、氟源的摩尔比为0.1～0.2：4.5：0.24：8～8.5。

2.根据权利要求1所述的铽掺杂氟化钙纳米粒子的制备方法，其特征在于，S1中，间氨基苯甲酸与氯仿的用量比为2mmol：20～30mL。

3.根据权利要求1所述的铽掺杂氟化钙纳米粒子的制备方法，其特征在于，S2中，所述可溶性Ca盐为Ca(NO3)2·4H2O；所述可溶性Tb盐为TbCl3·6H2O；所述氟源为NH4F。

4.一种采用权利要求1所述的制备方法制备得到的铽掺杂氟化钙纳米粒子。

5.一种溶胶‑凝胶杂化材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将权利要求4所述的铽掺杂氟化钙纳米粒子溶解于DMF中，得到溶液A；

将正硅酸乙酯溶解在乙醇水溶液中，得到溶液B；

S2、将溶液A加入到溶液B中，调节pH至2～3，再加入碱性缩合催化剂进行催化缩合反应，调节pH至5～6，搅拌反应1～3h，然后在40℃下老化反应，再在室温下继续老化，得到溶胶‑凝胶杂化材料；

S2中，碱性缩合催化剂为（3‑氨丙基）三乙氧基硅烷。

6.根据权利要求5所述的溶胶‑凝胶杂化材料的制备方法，其特征在于，S1中，正硅酸乙酯与乙醇水溶液的体积比为3：14～17；

铽掺杂氟化钙纳米粒子与DMF的用量比为0.05g：2mL。

7.一种采用权利要求5所述的制备方法制备得到的溶胶‑凝胶杂化材料。