利索能及
我要发布
收藏
专利号: 2021112625494
申请人: 浙江工业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-08-19
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种用于药物分离的纳米粒子混合基质纳滤膜的制备方法,其特征在于制备方法包括如下步骤:

1)配置100质量份的酸性水溶液,将0.02~0.5质量份的富氨基共轭芳烃单体分子加入其中,搅拌使其充分溶解;再将0.02~0.2质量份的醛基类单体和0.2~0.6质量份的酮基类单体加入上述酸性水溶液中,混合均匀,在50~90℃下缩聚反应12~72小时,得到亚胺型共轭微孔纳米粒子;

2)将上述亚胺型共轭微孔纳米粒子加入到多元胺单体水相溶液中,经超声处理后,形成负载多元胺单体的亚胺型共轭微孔纳米粒子水相分散液,将上述水相分散液浸渍在多孔超滤底膜表面2~20分钟后,去掉剩余水相分散液;再将含有多元酰氯单体的有机相溶液浸渍在上述膜表面0.5~5分钟后,去掉剩余有机相溶液;在45~65℃下固化处理10~40分钟后,将所得膜放入去离子水中浸泡清洗后,得到共轭微孔纳米粒子混合基质纳滤膜;

步骤1)中所述的富氨基共轭芳烃单体分子为2,4,5‑三氨基苯胺、2,4,6‑三甲基‑苯‑1,

3,5‑三胺、3,3‑二氨基联苯胺、6‑苯基‑1,3,4‑三嗪‑2,4‑二胺或2,4,6‑三(4‑氨基苯基)‑1,

3,5‑三嗪中的一种;步骤1)中所述的醛基类单体为甲醛、丁醛、苯乙醛、苯甲醛或3‑甲基苯乙醛中的一种;步骤1)中所述的酮基类单体为丙酮醛、2,3‑戊二酮、1,2‑己二酮、双环己基二酮或戊三酮中的一种;步骤2)中所述的多元胺单体为哌嗪、间苯二胺、对苯二胺或邻苯二胺中的一种;步骤2)中所述的多元酰氯单体为邻苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、均苯三甲酰氯或联苯四甲酰氯中的一种。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤1)中所述的酸性水溶液为质量百分比浓度为20~60%的冰醋酸水溶液。

3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤1)中所述的搅拌条件为在400~1200转/分钟磁力搅拌1~4小时。

4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤2)中所述的多元胺单体水相溶液中多元胺单体质量百分比浓度为0.1~0.5%。

5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤2)中所述的的超声处理条件为在28~40KHZ超声处理5~15分钟。

6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤2)中所述的负载多元胺单体的亚胺型共轭微孔纳米粒子水相分散液中亚胺型共轭微孔纳米粒子的质量百分比浓度为0.1~

2.0%。

7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤2)中所述的多孔超滤底膜为聚砜超滤膜、聚丙烯腈超滤膜、聚醚砜超滤膜或聚偏氟乙烯超滤膜。

8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤2)中所述的含有多元酰氯单体的有机相溶液中多元酰氯单体的质量百分比浓度为0.1~0.5%。

9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于步骤2)中所述的有机相溶液的溶剂是正己烷、庚烷或环己烷。