1.一种改性纤维素纳米纤维增质PDMS‑BG骨修复材料的制备方法，其特征在于：

1）将正硅酸乙酯溶于异丙醇和四氢呋喃的混合溶剂中，加入盐酸催化反应，并加入去离子水，反应2小时后，加入聚二甲基硅氧烷，搅拌均匀获得溶液1；将硝酸钙充分溶解于去离子水和异丙醇中，获得溶液2；将溶液1和溶液2混合搅拌均匀，制得聚二甲基硅氧烷改性硅酸盐生物活性玻璃溶胶，记为PDMS‑BG溶胶；

2）向体积浓度为40%的乙醇水溶液中加入硅烷偶联剂KH570，同时用冰乙酸调pH值为o o

3.5～4，在70C恒温水浴搅拌1小时，然后加入纳米纤维素纤维，在70C恒温水浴继续搅拌反o应6小时，然后室温静置24小时，离心分离，沉淀在60C下烘干后得到改性纤维素纳米纤维，记为mCNF；所述纤维素纳米纤维与体积浓度为40%的乙醇水溶液、硅烷偶联剂KH570的质量体积比为1g：90～120mL：25～35 mL；

3）将改性纤维素纳米纤维加入二氯甲烷中，并加入PDMS‑BG溶胶，室温搅拌15～20小时后，静置12～24小时，然后倒入培养皿中，用保鲜膜密封，放到60℃烘箱中烘干，2～3天后去掉保鲜膜，继续升温至60～100℃烘干48小时，得到mCNF‑PDMS‑BG骨修复材料。

2.根据权利要求1所述的骨修复材料的制备方法，其特征在于：步骤1）中，所述溶液1中，正硅酸乙酯与异丙醇、四氢呋喃、盐酸、去离子水、聚二甲基硅氧烷的质量体积比为1g：

0.2～0.3mL：0.1～0.2mL：0.01～0.02mL：0.06～0.10mL：0.4～0.5g，其中盐酸的质量浓度为35%。

3.根据权利要求1所述的骨修复材料的制备方法，其特征在于：步骤1）中，所述溶液2中，硝酸钙与去离子水、异丙醇的质量体积比为1g：0.1～0.2mL：4～5mL。

4.根据权利要求1所述的骨修复材料的制备方法，其特征在于：步骤1）中，将溶液1和溶液2按体积比为1：1～1.5混合搅拌均匀，制得PDMS‑BG溶胶。

5.根据权利要求1所述的骨修复材料的制备方法，其特征在于：步骤3）中，所述PDMS‑BG溶胶与改性纤维素纳米纤维、二氯甲烷的质量体积比为1g：0.02～0.2g：8～12mL。