1.一种核酸药物的载药系统，其特征在于，所述核酸药物的载药系统包括吸附氧化石墨烯的温度敏感阳离子脂质体和核酸药物，所述吸附氧化石墨烯的温度敏感阳离子脂质体包括温度敏感阳离子脂质体和与所述温度敏感阳离子脂质体吸附的氧化石墨烯；

所述氧化石墨烯与温度敏感阳离子脂质体的质量比为1:1～16；

所述氧化石墨烯的厚度为2～10nm，粒径为80～150nm，电位为‑40～‑30mV；

所述温度敏感阳离子脂质体的粒径为40～80nm，电位为30～50mV，相变温度为45～52℃；

所述吸附氧化石墨烯的温度敏感阳离子脂质体的平均粒径为200～300nm；

所述吸附氧化石墨烯的温度敏感阳离子脂质体的制备方法，包括如下步骤：将氧化石墨烯水溶液超声破碎至纳米级别，得到反应液一；

将1,2‑二棕榈酰‑sn‑甘油‑3‑磷酸胆碱、(2,3‑二油酰基‑丙基)‑三甲基氯化铵、1‑硬脂酰‑sn‑甘油‑3‑磷酸胆碱、N‑(羰基‑甲氧基聚乙二醇2000)‑1,2‑二硬酯酰‑SN‑甘油‑3‑磷酰乙醇胺四种磷脂和有机溶剂混合，薄膜梯度压强法制备得到脂质体薄膜，用水化试剂水化脂质体薄膜，得到反应液二；所述1,2‑二棕榈酰‑sn‑甘油‑3‑磷酸胆碱、(2,3‑二油酰基‑丙基)‑三甲基氯化铵、1‑硬脂酰‑sn‑甘油‑3‑磷酸胆碱、N‑(羰基‑甲氧基聚乙二醇2000)‑1,2‑二硬酯酰‑SN‑甘油‑3‑磷酰乙醇胺的摩尔比为33：15：1：1；

将反应液二和核酸药物混合反应，得到反应液三；

将反应液三与NaCl溶液孵育得到反应液四；

将反应液一缓慢加入到反应液四中，反应得到核酸药物的载药系统。

2.根据权利要求1所述的载药系统，其特征在于，所述氧化石墨烯与温度敏感阳离子脂质体的质量比为1:4～8。

3.根据权利要求1所述的载药系统，其特征在于，所述超声破碎条件为：超声功率为800～1000W，超声1～3s，间隔1～3s，超声时间为16～20h。

4.根据权利要求1所述的载药系统，其特征在于，所述有机溶剂为氯仿或二氯甲烷与甲醇的混合液，所述氯仿或二氯甲烷与甲醇的体积比为5：1～2：1。

5.根据权利要求1所述的载药系统，其特征在于，所述薄膜梯度压强法的转速为45～

52r/min，旋转蒸发温度为40～45℃，旋转蒸发梯度压强为0.02、0.04、0.06、0.08、0.1MPa，在所述梯度压强的旋转蒸发时间为45～60min、30～40min、20～30min、20～30min、15～

20min。

6.根据权利要求1所述的载药系统，其特征在于，所述水化试剂为磷酸盐缓冲液或超纯水，水化温度为50～60℃，水化时间为30～60min。

7.根据权利要求1所述的载药系统，其特征在于，所述NaCl溶液的pH为7～7.4，离子浓度为5～20nmol；

反应液三与NaCl溶液在温度为20～30℃，搅拌转速为150～200r/min的条件下孵育20～40min。

8.根据权利要求1所述的载药系统，其特征在于，反应液一和反应液四在温度为20～30℃，搅拌转速为150～200r/min的条件下反应24～72h。

9.根据权利要求1所述的载药系统，其特征在于，对所述反应液二进行超声处理，超声处理的超声功率为100～200W，超声1～3s，间隔1～3s，超声时间为10～30min。

10.根据权利要求1所述的载药系统，其特征在于，所述载药系统还包括肿瘤治疗药物，(1)当肿瘤治疗药物为疏水性药物时，将所述肿瘤治疗药物与四种磷脂、有机溶剂混合，制备得到载药的脂质体薄膜；

(2)若肿瘤治疗药物为亲水性药物时，将所述肿瘤治疗药物与水化试剂混合，然后共同水化脂质体薄膜。

11.根据权利要求1所述的载药系统，其特征在于，所述核酸药物包括shRNA、miRNA、siRNA和质粒中的一种或多种，所述核酸药物与吸附氧化石墨烯的温度敏感阳离子脂质体的摩尔比为1：2～36。

12.根据权利要求10所述的载药系统，其特征在于，所述肿瘤治疗药物包括槲皮素、姜黄素、紫杉醇、阿霉素和光敏剂中的一种或多种，所述肿瘤治疗药物与吸附氧化石墨烯的温度敏感阳离子脂质体的质量比为0.1～2：1。

13.一种抗肿瘤药物，其特征在于，包含权利要求1所述的核酸药物的载药系统。