1.一种前列腺特异性抗原的检测装置，其特征在于，它是通过以下步骤制得的：

1)采用纳米压印、Au薄膜沉积及反应离子束刻蚀制备Au纳米手指有序阵列结构；

2)对前列腺特异性抗原PSA的适配体DNA溶液进行硫醇活化和还原处理，然后将所有的DNA样品在90℃热水中加热20分钟，然后在冰水浴中快速冷却，实现均匀的DNA扩增；

3)将经步骤2处理后的适配体单链DNA溶液滴加在步骤1制备的Au纳米手指有序阵列结构上进行孵育，放置在4°的冰箱里12小时，让适配体单链DNA与Au纳米手指依靠硫金键结合，单链DNA通过硫金共价键延伸的构象在金表面；

4)将步骤3处理好单链DNA修饰的Au纳米手指有序阵列结构拿出，用超纯水冲洗去未连接且多余的单链DNA溶液，再用超纯水浸泡两个小时，取出在自然条件下干燥；

5)在溶液挥发过程中，微表面张力使得相邻四个纳米手指相互靠在一起，形成以四聚体为结构单元的坍塌Au手指阵列结构，手指结构之间形成2倍DNA尺寸大小的亚纳米间隙，可产生量子等离激元调控的增强耦合电磁场，且四聚体耦合结构中的增强电磁场可不依赖入射光的偏振，便可以进行不同浓度PSA溶液的检测。

2.如权利要求1所述的检测装置，其特征在于：步骤1)中Au纳米手指有序阵列结构中的单个纳米手指的高度为300纳米，包括250纳米的聚合物柱子及上面50纳米的Au，直径为80纳米，相邻手指之间的距离为110纳米。

3.如权利要求1所述的检测装置，其特征在于，步骤2)中硫醇化的单链DNA序列为5’‑HS‑(CH2)6‑TTT TTA ATT AAA GCT CGC CAT CAA ATA GCT TT–3′，其中T，G，A，C为不同结构的碱基分子，并用三‑(2甲酰乙基)膦盐酸盐(TCEP)还原剂还原处理备用。

4.一种前列腺特异性抗原的检测方法，其特征在于，采用如权利要求1‑3任一项所述的检测装置，并增加下列步骤：

6)在步骤5得到的Au/DNA/Au纳米手指阵列的耦合结构为SERS增强衬底上滴定病人的血清，衬底放到生物载玻片的凹槽中，这时前列腺特异性抗原分子PSA会被DNA适配体所捕‑1

获，通过PSA拉曼特征峰1650cm 来识别。