1.一种基于表面增强拉曼散射技术的脑钠肽检测装置，其特征在于它是由以下步骤制备而得：（1）采用纳米压印、Au薄膜沉积及反应离子束刻蚀制备Au纳米手指有序阵列结构；

（2）将对应BNP的抗体分子溶液滴加在步骤1）制备的Au纳米手指有序阵列结构上进行孵育，时间为8小时，使得抗体分子与Au结合；

（3）将步骤2）孵育好的Au纳米手指有序阵列结构拿出，室温及空气环境下自然干燥后，用超纯水冲洗去未连接且多余的BNP抗体分子，再用超纯水浸泡30分钟，取出在自然条件下干燥；

（4）在溶液挥发过程中，微表面张力使得相邻六个或更多个纳米手指相互靠在一起，形成以六聚体或多聚体为结构单元的坍塌Au手指阵列结构，手指结构之间形成2倍BNP抗体尺寸大小的亚纳米间隙，可产生量子等离激元调控的增强耦合电磁场，此外，抗体分子分布在Au纳米手指表面，可捕获BNP分子到耦合电磁场中；

（5）将步骤4）得到的基于Au纳米手指闭合阵列结构的SERS增强衬底放入生物载波片里，接着滴入血清，盖上载波片，静置5分钟，这时，BNP分子会被捕获并局域在手指表面；

（6）通过拉曼光谱仪直接聚焦步骤5）中纳米手指阵列表面，只对BNP和抗体分子进行拉‑1 ‑1曼检测，可直接获得抗体及BNP的特征峰，通过BNP的指纹特征峰1001cm 、1453cm 、1657cm‑1来实现对BNP的指纹识别检测。

2.如权利要求1所述的检测装置，其特征在于：步骤1）中Au纳米手指有序阵列结构中的单个纳米手指的高度为350纳米，包括300纳米的聚合物柱子及上面50纳米的Au，直径为75纳米，相邻手指之间的距离为110纳米。

3.如权利要求1所述的检测装置，其特征在于：步骤2）中的孵育时间为8小时。