1.一种羊肚菌种植方法，其特征是，包括以下步骤：步骤一，分离菌种获取多组母种并进行区分设置，所述步骤一中，分离菌种采用多孢子分离，包括以下步骤：步骤1，培养基准备：用标准PDA培养基40.0 40.3g,加水1000ml煮沸,分装入试管和100mL的组培瓶、锥形瓶~中，121℃保持30分钟，摆成斜面，冷却后备用；步骤2，器械及设备准备：回形针、刀片、镊子、吹风机、羊肚菌子实体，超净工作台；步骤3，在超净工作台内无菌操作：用吹风机冷风吹羊肚菌菌盖表面，用刀片把菌盖表面切成1cm见方的小块，用酒精消毒回形针，制作成“Z”字形挂钩，用回形针一头钩住小块羊肚菌菌盖，另一头挂在组培瓶或锥形瓶上，塞紧棉塞；步骤

4，将所述组培瓶或锥形瓶放置20℃恒温箱内12‑24小时，在超净工作台内将挂钩连同组织块取出，继续盖上塞子，20℃培养；步骤5，观察辨认孢子萌发出的菌落，挑取少量菌丝转入试管中，进行编号标记，选择7 14支进行编号扩繁标记，将7 14个编号标记的母种各用1支~ ~接种原种；步骤二，用母种分别生产原种和栽培种并进行区分设置；步骤三，将栽培种或原种进行出菇试验，按组进行区分设置；步骤四，根据出菇试验结果，选择对应组的母种用于栽培生产。

2.根据权利要求1所述的一种羊肚菌种植方法，其特征是：所述步骤一中，分离菌种采用组织分离，包括以下步骤：步骤a，培养基准备：用标准PDA培养基40.0 40.3g,加水1000ml~煮沸,分装入试管中，121℃保持30分钟，摆成斜面，冷却后备用；步骤b，器械及设备准备：刀片、镊子、吹风机、羊肚菌子实体，超净工作台、酒精灯；步骤c，在超净工作台内无菌操作：用吹风机冷风吹羊肚菌菌盖表面，再用75%的酒精棉球擦拭羊肚菌表面和器械，器械酒精灯火焰灭菌，纵向切开羊肚菌子实体，挑取柄盖交接处组织，置入斜面培养基试管中，编号标记；

步骤d，将所述培养基试管放置20℃恒温培养箱中培养2‑5天，挑取萌发菌丝进行转管培养，按编号进行标记，选择7 14支进行编号扩繁标记，将7 14个编号标记的母种各用1支接种原~ ~种。

3.根据权利要求1所述的一种羊肚菌种植方法，其特征是：所述步骤二中，生产原种包括以下步骤：步骤A，培养基制作：麦粒加石灰浸泡24小时或煮沸后保持30分钟左右，加木屑、土壤、石膏等混匀装瓶灭菌冷却；步骤B，接种培养：用多孢分离或组织分离的编号标记的7 14支斜面母种，每支接种1瓶原种培养基进行培养10天左右，按母种编号进行标记。

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4.根据权利要求1所述的一种羊肚菌种植方法，其特征是：所述步骤二中，生产栽培种包括以下步骤：步骤①，培养基制作：麦粒加石灰浸泡24小时或煮沸后保持30分钟左右，加木屑、土壤、石膏等混匀装瓶灭菌冷却；步骤②，接种培养：将7 14瓶编号标记的原种，1瓶接~种1栽培袋，进行培养15天左右，按原种编号进行标记。

5.根据权利要求1所述的一种羊肚菌种植方法，其特征是：所述出菇试验包括以下步骤：步骤（一），设定出菇环境：设定温度上限19度，温度下限10度，温差9度；步骤（二），选择出菇容器；步骤（三）选择土壤及播种：用石灰消毒土壤，将消毒的土壤放入栽培框中，调湿，撒播栽培种，按栽培种编号标记，按标记的编号菌种播种7 14框，从7 14个栽培种中筛选；

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步骤（四），播种5天左右，放置营养袋；步骤(五)，湿度管理30天左右；步骤(六)，分析羊肚菌出菇试验情况。

6.根据权利要求5所述的一种羊肚菌种植方法，其特征是：所述营养袋制作方法为，麦粒用石灰水浸泡12‑24小时，玉米芯加水，24小时翻一次，闷48小时后与石灰、石膏、浸泡的麦粒混匀，装入12*24聚丙烯袋，高温高压灭菌8小时后，冷却备用；每袋营养袋湿重350g左右；所述营养袋配方：玉米芯96 104g，麦粒146 154g，石膏1 3g，石灰1 3g。

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7.根据权利要求5所述的一种羊肚菌种植方法的出菇试验装置，其特征是：包含温度调节装置、湿度调节装置、出菇容器、撒种装置和营养液容器；所述出菇容器设有多个，出菇容器设于实验装置底部，出菇容器包含容器本体和盖体，所述容器本体底部设有沥水孔；所述盖体为双层结构，中心设有转轴，双层结构上设有扇形窗口，盖体的双层结构相对转动可调节窗口大小。