1.一种含锆硅基吸附剂，其特征在于，所述吸附剂以无定形介孔二氧化硅为骨架，金属元素锆均匀分布于骨架表面及骨架内部，并且锆与骨架形成Zr‑O‑Si物质；

其制备方法具体步骤如下：

1)将羟乙基纤维素加入水中，加热搅拌溶解得到羟乙基纤维素溶液，然后在80‑90℃条件下滴加偏硅酸钠水溶液，充分搅拌均匀，然后用酸溶液调节体系pH值至5‑6，搅拌1‑3h，然后降温至20‑30℃，继续搅拌12‑24h，停止搅拌后静置12‑24h，随后加入锆盐溶液，搅拌均匀，再用碱液调节体系pH值至4‑10，得反应液；

2)将步骤1)所得反应液置于水热反应釜中，水热晶化反应后将固体产物离心、洗涤、干燥，再研磨、焙烧得到固体吸附剂。

2.根据权利要求1所述的含锆硅基吸附剂，其特征在于，所述无定形介孔二氧化硅平均

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孔径为6～30nm，孔体积为0.7～1.3cm/g，比表面积为200～500m/g。

3.一种权利要求1或2所述的含锆硅基吸附剂的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

1)将羟乙基纤维素加入水中，加热搅拌溶解得到羟乙基纤维素溶液，然后在80‑90℃条件下滴加偏硅酸钠水溶液，充分搅拌均匀，然后用酸溶液调节体系pH值至5‑6，搅拌1‑3h，然后降温至20‑30℃，继续搅拌12‑24h，停止搅拌后静置12‑24h，随后加入锆盐溶液，搅拌均匀，再用碱液调节体系pH值至4‑10，得反应液；

2)将步骤1)所得反应液置于水热反应釜中，水热晶化反应后将固体产物离心、洗涤、干燥，再研磨、焙烧得到固体吸附剂。

4.根据权利要求3所述的含锆硅基吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤1)所述羟乙基纤维素粘度为250‑450mpa·s，25℃；所述羟乙基纤维素溶液质量浓度为0.6‑1％。

5.根据权利要求3所述的含锆硅基吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤1)所述偏硅酸钠水溶液浓度为0.8‑1.2mol/L。

6.根据权利要求3所述的含锆硅基吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤1)所述锆盐为ZrOCl2·8H2O、ZrCl4、Zr(NO3)4·5H2O、ZrO(NO3)2中的一种，锆盐溶液浓度为0.05‑2.00mol/L，所述锆盐溶液中锆元素与偏硅酸钠水溶液中硅元素摩尔比为1：2‑50。

7.根据权利要求3所述的含锆硅基吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤1)所述酸溶液为2mol/L盐酸溶液；所述碱液为浓度0.1‑2mol/L的NaOH溶液。

8.根据权利要求3所述的含锆硅基吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤2)所述水热晶化反应温度为80‑100℃，水热晶化反应时间为12‑48h。

9.根据权利要求3所述的含锆硅基吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤2)所述焙烧工艺条件为：室温下以1‑5℃/min的速率升温至500‑650℃，保温4‑6h。

10.一种权利要求1或2所述的含锆硅基吸附剂在去除水中亚甲基蓝方面的应用。