1.一种氨合成电催化剂，其特征在于，所述催化剂是ABO3型高熵钙钛矿Bax(FeCoNiZrY)0.2O3‑δ电催化材料；其中，ABO3型中的A位中金属为Ba；B位包含金属Fe、Co、Ni、Zr和Y，x为0.9和1，0＜δ＜3。

2.根据权利要求1所述的一种氨合成电催化剂，其特征在于，金属的原子比为：Ba：Fe：Co：Ni：Zr：Y＝1：0.2：0.2：0.2：0.2：0.2或Ba：Fe：Co：Ni：Zr：Y＝0.9：0.2：0.2：0.2：0.2：0.2。

3.一种制备权利要求1或2所述的一种氨合成电催化剂的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)将聚丙烯腈粉末溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中得到聚丙烯腈溶液，然后进行静电纺丝，将静电纺丝得到的膜在高温下预氧化，之后将预氧化的膜打碎分散在水中形成分散液；

(2)将钡盐、铁盐、钴盐、镍盐、锆盐和钇盐溶解在水中，形成水溶液；然后加入一定量的乙二醇和柠檬酸，使金属盐螯合形成澄清溶液，用氨水调节pH至7‑9，加热浓缩成凝胶后，加入步骤(1)得到的预氧化的聚丙烯腈短纤分散液，继续浓缩形成凝胶，然后经过高温去除溶剂，制备得到前驱体粉末；

(3)将步骤(2)所得前驱体粉末经过焙烧，即得ABO3型高熵钙钛矿Bax(FeCoNiZrY)0.2O3‑δ电催化材料。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述聚丙烯腈溶液的浓度为

0.08‑0.12g/mL，静电纺丝的条件为15‑20kV。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中预氧化的温度为150‑

200℃，时间为2‑5h。

6.根据权利要求3～5任一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述钴盐包括：Co(NO3)2·6H2O，浓度为1.0‑1.5mg/mL；所述镍盐包括：Ni(NO3)2·6H2O，浓度为1.0‑1.5mg/mL；

所述铁盐包括：Fe(NO3)3·9H2O，浓度为1.5‑2.0mg/mL；所述锆盐包括：Zr(NO3)4·5H2O，浓度为1.5‑2.0mg/mL；所述钇盐包括：Y(NO3)3·6H2O，浓度为1.5‑2.0mg/mL；所述钡盐包括：Ba(NO3)2，当x＝0.9时，钡盐的浓度为4.0‑5.0mg/mL，当x＝1时，钡盐的浓度为5.0‑5.5mg/mL。

7.根据权利要求3～6任一项所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中水溶液中柠檬酸浓度为10.0‑15.0mg/mL，乙二醇浓度为5.0‑10.0mg/mL。

8.根据权利要求3～7任一项所述的方法，其特征在于，步骤(3)中，所述焙烧的温度为

800‑1200℃，时间是5‑10h。

9.一种氨气制备的方法，其特征在于，所述方法采用权利要求1或2所述的氨合成电催化剂或权利要求3～8任一项所述的方法制备得到的催化剂作为电催化剂。

10.权利要求1或2所述的氨合成电催化剂或权利要求3～8任一项所述的方法在氨气制备领域中的应用。