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专利号: 2021111205630
申请人: 广东省科学院健康医学研究所
专利类型:发明专利
专利状态:无效专利
更新日期:2025-12-30
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种水凝胶,其特征在于:所述水凝胶是由包括以下的组分制得:聚酰胺‑胺和双键改性氧化透明质酸。

2.根据权利要求1所述的水凝胶,其特征在于:所述双键改性氧化透明质酸为双键接枝醛基化透明质酸。

3.根据权利要求2所述的水凝胶,其特征在于:所述双键接枝醛基化透明质酸的结构如式(Ⅰ)所示;

1 2

式(Ⅰ)中,n为正整数;R选自取代或未取代的C2‑C9烯基;R 选自氢、金属、取代或未取代的C2‑C9烯基。

4.根据权利要求1所述的水凝胶,其特征在于:所述聚酰胺‑胺为超支化聚酰胺‑胺。

5.根据权利要求1所述的水凝胶,其特征在于:所述聚酰胺‑胺与双键改性氧化透明质酸的质量比为1:(0.5‑10)。

6.权利要求1‑5任一项所述水凝胶的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

1)将透明质酸进行氧化,得到氧化透明质酸;

2)将所述氧化透明质酸与双键改性剂混合反应,得到双键改性氧化透明质酸;

3)将所述双键改性氧化透明质酸与聚酰胺‑胺混合反应,得到所述的水凝胶。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:步骤2)所述双键改性剂包括烯醇、烯酸、烯酸酐和醇烯酸酯中的至少一种。

8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:步骤2)所述氧化透明质酸与双键改性剂的质量体积比为(0.5~15)g:1mL。

9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:步骤3)所述聚酰胺‑胺由N,N‑亚甲基双丙烯酰胺和1‑(2‑胺乙基)哌嗪通过聚合反应得到。

10.权利要求1‑5任一项所述水凝胶在医用材料领域中的应用。