1.一种提高昆虫生防真菌生长、产孢能力和提高毒力的方法，其特征在于通过构建超量表达昆虫生防真菌分泌性葡聚糖酶基因Eng1的工程菌株，获得具有促进生长、提高分生孢子产量和毒力的昆虫生防真菌。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述昆虫生防真菌选自球孢白僵菌，罗伯茨绿僵菌和蝗绿僵菌；所述昆虫生防真菌分泌性葡聚糖酶基因Eng1选自下述一种：来源于球孢白僵菌的分泌性葡聚糖酶基因BbEng1，来源于罗伯茨绿僵菌的BbEng1同源基因MrEng1和来源于蝗绿僵菌的BbEng1同源基因MaEng1。

3.根据权利要求1‑2任一项所述的方法，其中将所述昆虫生防真菌分泌性葡聚糖酶基因Eng1置于真菌组成型启动子控制下，构建超量表达载体；所述真菌基因组成型启动子选自PgpdA和PB3。

4.根据权利要求1‑3任一项所述的方法，包括下述步骤：

1a)扩增球孢白僵菌BbEng1基因编码区，将其置于PgpdA启动子之下，获得超量表达载体；

2a)将步骤1a)获得的表达载体转入球孢白僵菌野生型菌株，通过RT‑qPCR筛选超量表达工程菌株，所述的工程菌株具有促进生长、产孢和增强毒力的特征；或者

1b)扩增球孢白僵菌BbEng1基因编码区，将其置于真菌组成型启动子PB3启动子之下，获得超量表达载体；

2b)将步骤1b)获得的表达载体转入罗伯茨绿僵菌或蝗绿僵菌野生型菌株，通过RT‑qPCR筛选超量表达工程菌株，所述的工程菌株具有促进生长、产孢和增强毒力的特征；或者

1c)扩增罗伯茨绿僵菌MrEng1基因编码区，将其置于真菌组成型启动子PB3之下，获得超量表达载体；

2c)将步骤1c)获得的表达载体转入罗伯茨绿僵菌野生型菌株，通过RT‑qPCR筛选超量表达工程菌株，所述的工程菌株具有促进生长、产孢和增强毒力的特征；或者

1d)扩增蝗绿僵菌MaEng1基因编码区，将其置于真菌组成型启动PB3之下，获得超量表达载体；

2d)将步骤1d)获得的表达载体转入蝗绿僵菌野生型菌株，通过RT‑qPCR筛选超量表达工程菌株，所述的工程菌株具有促进生长、产孢和增强毒力的特征。

5.一种昆虫生防真菌工程菌株，其特征在于所述工程菌株具有超量表达的分泌性葡聚糖酶基因Eng1。

6.根据权利要求5所述的工程菌株，其特征在于所述昆虫生防真菌选自球孢白僵菌，罗伯茨绿僵菌和蝗绿僵菌；所述昆虫生防真菌分泌性葡聚糖酶基因Eng1选自下述一种：来源于球孢白僵菌的分泌性葡聚糖酶基因BbEng1，来源于罗伯茨绿僵菌的BbEng1同源基因MrEng1和来源于蝗绿僵菌的BbEng1同源基因MaEng1。

7.一种真菌杀虫剂，包含权利要求5所述的昆虫生防真菌工程菌株。

8.根据权利要求7所述的真菌杀虫剂，其特征在于所述杀虫剂的剂型选自粉剂、乳剂、油剂、微胶囊、混合剂和干菌丝。

9.昆虫生防真菌分泌性葡聚糖酶基因Eng1在制备真菌杀虫剂中的用途。

10.根据权利要求9所述的用途，其中所述昆虫生防真菌分泌性葡聚糖酶基因Eng1选自下述一种：来源于球孢白僵菌的分泌性葡聚糖酶基因BbEng1、来源于罗伯茨绿僵菌的BbEng1同源基因MrEng1和来源于蝗绿僵菌的BbEng1同源基因MaEng1。