1.一种柔性SiC/C纳米复合纤维制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将聚碳硅烷和乙酰丙酮钼混合后溶解于四氢呋喃中得到溶液A，聚碳硅烷：乙酰丙酮钼：四氢呋喃的质量体积比为(0.5～1.0)：(0.085～0.1)：(3.55～8.88)；向聚乙烯吡咯烷酮中添加无水乙醇得到溶液B，聚乙烯吡咯烷酮：无水乙醇的质量体积比为(0.5～1.0)：(2.37～4.74)，分别对得到的溶液A和溶液B进行磁力搅拌30～60min至溶液成呈均一状态；

S2、在磁力搅拌作用下，将均一状态的溶液A加入到均一状态的溶液B中，继续搅拌12～

24h至充分混合形成稳定的浅绿色纺丝液；

S3、以恒定速度，利用步骤S2得到的纺丝液进行纺丝得到前驱体纤维；

S4、对步骤S3得到的前驱体纤维进行预氧化处理获得预氧化纤维；

S5、将步骤S4得到的预氧化纤维在Ar气氛中烧结，经退火处理得到柔性SiC/C纳米复合纤维，退火处理的升温速率是2～5℃/min，温度是1000～1300℃，时间为1～3h。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S3中，纺丝的速度为0.1～0.4mm/min，电压为15～20kv，收集转筒距喷丝针头的距离为15～20cm，转速为80～100r/min。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤S4中，预氧化处理的温度为150～200℃，时间为1～4h。

4.根据权利要求1所述方法制备的柔性SiC/C纳米复合纤维。

5.根据权利要求1所述方法制备的柔性SiC/C纳米复合纤维或根据权利要求4所述的柔性SiC/C纳米复合纤维在电磁波吸收中的应用。