1.一种基于双模板法衍生的高效双金属OER催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1FexNiy‑MOF@NCG模板材料的合成S1.1将氧化石墨烯分散于有机溶剂中，再加入PS纳米球，混合均匀，得到混合溶液；

S1.2向混合溶液中加入三聚氰胺，并混合均匀后，常温干燥，得到固体；

S1.3将步骤S1.2得到的固体于密闭条件下煅烧后，自然冷却至室温后，制得NCG材料；

S1.4将NCG材料、铁镍混合物、对苯二甲酸和六水合三乙烯二胺共溶于有机溶剂中，分散形成混合溶液；

S1.5将步骤S1.4制备得到的混合溶液于100‑150℃条件下静置30‑50h，并依次进行离心、溶剂洗涤和真空干燥后得到多孔NC/GO负载FexNiy‑MOF阵列模板材料，即为FexNiy‑MOF@NCG模板材料；

S2催化剂的合成

将制得的FexNiy‑MOF@NCG模板材料于惰性气体保护下升温至700‑900℃后保温2‑4h，自然冷却后，即得高效双金属OER催化剂。

2.如权利要求1所述的基于双模板法衍生的高效双金属OER催化剂的制备方法，其特征在于，所述PS纳米球通过以下方法制备得到：将高分子稳定剂、引发剂、单体共溶于溶剂中，控制搅拌速度，于150‑200℃条件下冷凝回流12h后，自然冷却得到固体，并将固体依次离心、洗涤和真空干燥，制得。

3.如权利要求2所述的基于双模板法衍生的高效双金属OER催化剂的制备方法，其特征在于，所述高分子稳定剂、引发剂、单体和溶剂分别为聚乙烯吡咯烷酮、过氧化苯甲酰、苯乙烯和乙醇‑水混合溶剂，所述搅拌速度小于250rpm。

4.如权利要求3所述的基于双模板法衍生的高效双金属OER催化剂的制备方法，其特征在于，所述聚乙烯吡咯烷酮、过氧化苯甲酰、苯乙烯和乙醇‑水混合溶剂的比例关系为1g：

0.1‑0.2g：15‑20mL：90mL，所述乙醇‑水混合溶剂中乙醇与水的体积比为8:1。

5.如权利要求1所述的基于双模板法衍生的高效双金属OER催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1.1和S1.2中氧化石墨烯、PS纳米球和三聚氰胺的质量比为1‑2:10:100。

6.如权利要求1所述的基于双模板法衍生的高效双金属OER催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1.3中煅烧的温度为500‑600℃，煅烧的时间为1‑3h，煅烧的升温速率为2‑5℃/min。

7.如权利要求1所述的基于双模板法衍生的高效双金属OER催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1.4中铁镍混合物为FeSO4·7H2O和Ni(NO3)2·6H2O的混合物，所述FeSO4·

7H2O、Ni(NO3)2·6H2O、对苯二甲酸和六水合三乙烯二胺的摩尔比为1‑3:3‑1:2:2。

8.如权利要求1所述的基于双模板法衍生的高效双金属OER催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S1.4和步骤S1.5中的有机溶剂和洗涤用的溶剂均为N,N‑二甲基甲酰胺，所述真空干燥的温度为50‑70℃。

9.如权利要求1所述的基于双模板法衍生的高效双金属OER催化剂的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中的升温速率为2‑5℃/min。

10.采用权利要求1‑9任一项所述的基于双模板法衍生的高效双金属OER催化剂的制备方法制备得到的基于双模板法衍生的高效双金属OER催化剂。