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专利号: 2021110851787
申请人: 南京师范大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-08-18
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种MoS2/Ag2S杂化纳米材料的制备方法,其特征在于:所述MoS2/Ag2S杂化纳米材料为Ag2S纳米颗粒锚定在MoS2纳米花表面的杂化纳米结构,其中,平面晶格间距为0.25 nm,对应单斜相Ag2S的112晶面;平面晶格间距为0.63 nm,对应六方相MoS2的002晶面;所述MoS2/Ag2S杂化纳米材料的合成反应分为两步,步骤(1)反应得到MoS2纳米花,步骤(2)得到MoS2/Ag2S杂化纳米材料;

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步骤(1)的反应过程如下:取20 mL超纯水预先加热至90  C,搅拌条件下依次加入2 mmol三聚氰胺和20 uL HNO3,待三聚氰胺完全溶解后,缓慢加入PMO12溶液,所述PMO12溶液由

0.5 mmol PMO12溶解在10 mL超纯水中制得,持续搅拌30 min;沉淀离心分离、洗涤后再分散于20 mL超纯水中;所得混合液加热至60 ℃后,加入硫脲溶液,所述硫脲溶液由20 mmol硫脲溶解在20 mL超纯水中制得,并保温1 h;在这个过程中,混合液的颜色逐渐由亮黄色变成蓝绿色,然后将混合液转入100 mL反应釜,180 ℃反应20 h,反应结束后,沉淀离心分离,洗涤干燥,接下来将所得固体粉末置于管式炉加热区,500℃退火处理3h,升温速率5 ℃ min‑1,Ar/H2氛围,即可得到MoS2纳米花;

步骤(2)的反应过程如下:取20 mg MoS2纳米花固体粉末,溶解于10 mL新鲜制备的浓度为0.1M的Na2S溶液,持续搅拌20 min后,沉淀离心分离、洗涤后再分散于10 mL新鲜制备的浓度为0.1M的AgNO3溶液,持续搅拌2 min后,沉淀再次离心分离、洗涤干燥后即可得到MoS2/Ag2S杂化纳米材料;所述MoS2/Ag2S杂化纳米材料作为电催化剂在近红外光照下具有电催化HER性能。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中PMO12和三聚氰胺的混合沉淀不用干燥,离心洗涤后直接溶解并进行下一步实验。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中Na2S溶液中的沉淀不需要干燥,离心洗涤后即可直接溶解并进行下一步实验。