1.一种ZnO@ Co3O4空心立方体纳米材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：一、一次性合成ZIF‑8@ZIF‑67（1） 将表面活性剂加入去离子水中，搅拌均匀形成溶液A；将六水合硝酸锌加入溶液A中，搅拌均匀形成溶液B；

（2）将2‑甲基咪唑加入去离子水中，搅拌均匀形成溶液C；迅速将溶液B加入溶液C中，搅拌均匀形成溶液D；

（3）将六水合硝酸钴加入去离子水中，搅拌均匀形成溶液E；迅速将溶液E加入溶液D中，搅拌均匀形成溶液F；

（4）溶液F陈化20 60min，多次离心后，分离获得沉淀，无水乙醇洗涤，干燥后得ZIF‑8@~

ZIF‑67材料；

二、 ZnO@Co3O4合成取ZIF‑8@ZIF‑67材料放在马弗炉中，设定温度为400 450℃，升温速率为1 5℃/min，煅~ ~

烧2~3h后，即可得到ZnO@ Co3O4复合材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，所述表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，表面活性剂：六水合硝酸锌：去离子水的配比为4 5mg：145 150 mg：7mL。

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4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，2‑甲基咪唑与去离子水的质量体积比为4 5g∶70mL。

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5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，六水合硝酸钴与去离子水的质量体积比为145 150 mg∶7mL。

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6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，六水合硝酸锌：六水合硝酸钴：2‑甲基咪唑的摩尔比为1∶1：110 115。

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7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，迅速将溶液E加入溶液D中，室温下 400 600rpm转速下搅拌20 40min形成溶液F。

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8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，离心3‑5次，离心转速 

3500 6000rpm，每次离心5 10min。

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