1.一种离子液体，其化学名称为1‑(4‑羧过氧苄基)‑3‑甲基咪唑四氯化铝盐或1‑(4‑羧过氧苄基)‑3‑甲基咪唑四氯化铁盐，结构如下所示：

2.一种如权利要求1所述的离子液体的制备方法，所述制备方法为：(1)所用三口玻璃仪器用高温喷枪除水，用双排管抽真空，在氮气保护下加入对氯甲基苯甲酸，再注入重蒸除水后的四氢呋喃和N‑甲基咪唑，确保为无水无氧条件，进行加热回流，充分反应后，往反应液中加入乙醚，刮擦静置沉淀，过滤得1‑(4‑羧苄基)‑3‑甲基咪唑氯盐；

(2)将步骤(1)中得到的1‑(4‑羧苄基)‑3‑甲基咪唑氯盐溶解在二氯甲烷或者乙醚中，加入氧化剂水溶液，所述氧化剂为高锰酸钾、过硫酸钾、过硫酸铵中的至少一种，最后加入相转移催化剂，于15‑25℃进行反应，充分反应后过滤得到1‑(4‑羧过氧苄基)‑3‑甲基咪唑氯盐；

(3)将步骤(2)中得到的1‑(4‑羧过氧苄基)‑3‑甲基咪唑氯盐在氮气保护下溶解在去离子水中，搅拌使其溶解，之后加入无水三氯化铝或无水三氯化铁加热回流搅拌，整个体系保持氮气氛围，随后旋蒸除去溶剂，将得到的产物真空干燥，转移到氮气保护下得到离子液体，即1‑(4‑羧过氧苄基)‑3‑甲基咪唑四氯化铝盐或1‑(4‑羧过氧苄基)‑3‑甲基咪唑四氯化铁盐。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，所述的反应条件为：加热回流6‑10小时；所述对氯甲基苯甲酸和N‑甲基咪唑的投料摩尔比为1.0‑1.2:1。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，反应时间为12‑18小时。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中的相转移催化剂为苄基三苯基氯化膦、苄基三苯基溴化膦、甲基三苯基氯化膦、甲基三苯基溴化膦、甲基三辛基氯化铵、甲基三辛基溴化铵、苄基三乙基氯化铵中的至少一种，优选所述1‑(4‑羧苄基)‑3‑甲基咪唑氯盐与氧化剂、相转移催化剂的投料摩尔比为10：20：1。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，1‑(4‑羧过氧苄基)‑3‑甲基咪唑氯盐与无水三氯化铝或三氯化铁的投料摩尔比为0.45‑1：1；反应条件为：加热回流4‑6小时。

7.如权利要求1所述的离子液体作为金属浸出剂的应用，所述应用包括：将含有金属的样品加入离子液体中，充分搅拌使金属浸出。

8.如权利要求7所述的应用，其特征在于：所述金属为贵金属，所述贵金属为金、钯、铂、铑中的至少一种。

9.如权利要求7或8所述的应用，其特征在于：应用条件为：温度为30～100℃，进一步优化温度为40‑60℃。

10.如权利要求7或8所述的应用，其特征在于：所述应用中，回收离子液体的具体操作步骤如下：使金属浸出后，所得浸出液中加入一定比例的去离子水在室温下进行沉淀，抽滤分离固液混合物，得到的滤液蒸去水分后，加入一定质量的无水三氯化铝或无水三氯化铁即为回收离子液体，可循环使用。