1.一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)以质量份数计，将乳化剂0.5‑5份、电解质0.2‑5份、引发剂Ⅰ0.2‑1份置于反应釜中，加入去离子水50‑150份，搅拌至完全溶解；

(2)以质量份数计，向步骤(1)的反应釜中加入丙烯酸酯单体10‑50份、交联剂1‑5份、接枝剂1‑5份，氮气环境升温至50‑80℃，反应1‑3h；

(3)以质量份数计，向步骤(2)的反应釜中滴加丙烯酸酯单体50‑100份、交联剂1‑5份、接枝剂1‑5份，滴加时间为2‑6h，滴加至一半时补加引发剂Ⅰ0.1‑1份，滴加完毕后85℃保温

1‑2h，得到聚丙烯酸酯胶乳；

(4)以质量份数计，向接枝反应釜中加入乳化剂0.2‑5份、去离子水50‑100份、引发剂Ⅱ

0.1‑1份，还原剂0.0001‑0.1份、助还原剂0.01‑1份、螯合剂0.01‑1份、步骤(3)制备的聚丙烯酸酯胶乳50‑100份，氮气环境搅拌升温至40‑90℃，滴加苯乙烯单体30‑60份、丙烯腈单体

10‑20份，滴加时间为2‑6h，滴加完毕后继续滴加功能单体Ⅰ1‑10份，滴加时间为0.5‑2h，滴加完毕后升温至75‑90℃保温0.5‑2h，即得ASA接枝共聚物胶乳；

(5)取步骤(4)获得的ASA接枝共聚物胶乳用絮凝剂进行絮凝破乳，洗涤后干燥即可以获得ASA接枝共聚物粉料；

(6)以质量份数计，向反应釜中加入丙烯腈10‑30份、芳香类乙烯基单体30‑90份混合后再加入溶剂10‑30份和功能单体Ⅱ1‑5份，升温至110‑160℃保温2‑5h，然后加入抗氧剂进行熔融真空脱挥除去溶剂和未反应单体后切粒，得功能型SAN树脂；

(7)以质量份数计，将步骤(5)获得的ASA接枝共聚物粉料10‑60份、步骤(6)获得的功能型SAN树脂40‑90份、抗氧剂0.1‑2份掺混均匀后在220‑260℃条件下螺杆挤出机熔融共混造粒，即得哑光型ASA树脂。

2.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(4)中所述的乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、歧化松香酸钾、脂肪酸钾、油酸钾、油酸钠中的一种或几种混合；步骤(1)中所述的电解质为碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠、氯化钠、磷酸钠盐、磷酸钾盐中的一种或几种混合。

3.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(3)中所述的引发剂Ⅰ为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、偶氮二异丁腈、偶氮二异庚氰、过氧化苯甲酰中的一种或几种混合。

4.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(2)和步骤(3)中所述的丙烯酸酯单体为丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯中的一种或几种混合；所述的交联剂为二乙烯基苯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、三烯丙基异氰脲酸酯、丙烯酸双环戊烯基酯中的一种或多种混合；所述的接枝剂为甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯中的一种或两种混合。

5.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述的引发剂Ⅱ为过氧化氢异丙苯；所述的还原剂为硫酸亚铁；所述的助还原剂为葡萄糖、果糖、甲醛次硫酸氢钠中的一种；所述的螯合剂为焦磷酸钠、乙二胺四乙酸二钠中的一种。

6.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述的功能单体Ⅰ为甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或几种混合。

7.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(5)中所述的絮凝剂为硫酸、硫酸镁、氯化钙、氯化钾、氯化钠中的一种或几种混合。

8.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(6)中所述的芳香类乙烯基单体为苯乙烯或α‑甲基苯乙烯中的一种或两种混合；所述的溶剂为甲苯或二甲苯中的一种或两种混合。

9.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(6)中所述的功能单体Ⅱ为甲基丙烯酸缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油醚、丙烯酰胺含有双键结构的环氧基或氨基单体中的一种或多种混合。

10.根据权利要求1所述的一种哑光型ASA树脂的制备方法，其特征在于，步骤(6)和步骤(7)中所述的抗氧剂为抗氧剂1076、抗氧剂1010、抗氧剂GS、抗氧剂245、抗氧剂618、抗氧剂168、抗氧剂616、抗氧剂DSTP、抗氧剂DLTP中的一种或多种混合。