1.一种含普那布林的药物组合，其特征在于：所述药物组合的活性成分由普那布林和粉防已碱组成，所述普那布林和粉防已碱的质量比为14～21:25。

2.根据权利要求1所述的一种含普那布林的药物组合，其特征在于：所述活性成分以游离形式或可药用盐的形式存在。

3.一种复方制剂，其特征在于：由普那布林制剂和粉防己碱制剂组成；所述普那布林制剂为普那布林注射液；所述粉防己碱制剂为粉防己碱注射液。

4.根据权利要求3所述的一种复方制剂，其特征在于：普那布林制剂由如下方法配制：将普那布林溶于二乙二醇单乙醚中，获得普那布林储液，将所述普那布林储液用生理盐水稀释获得所述普那布林制剂；粉防己碱制剂由如下方法配制：将粉防己碱溶于0.1mol/L HCl中，获得粉防己碱储液，将所述粉防己碱储液用生理盐水稀释获得所述粉防己碱制剂。

5.权利要求1～2任一项所述的一种含普那布林的药物组合或权利要求3～4任一项所述的一种复方 制剂在制备抗肿瘤药物或逆转肿瘤耐药性药物中的应用，所述抗肿瘤药物针对的肿瘤为胃癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤中的一种；所述逆转肿瘤耐药性药物针对的肿瘤为胃癌、白血病中的一种。

6.根据权利要求5所述的一种含普那布林的药物组合或其复方 制剂在制备抗肿瘤药物或逆转肿瘤耐药性药物中的应用，其特征在于：含普那布林的药物组合或其复方 制剂的给药方式为静脉或肌肉给药。

7.根据权利要求6所述的一种含普那布林的药物组合或其复方 制剂在制备逆转肿瘤耐药性药物中的应用，其特征在于：普那布林的用药量为0.53～0.8mg/kg体重/天；粉防已碱的用药量为3.33mg/kg体重/天。