1.一种含普那布林的药物组合，其特征在于：所述药物组合的活性成分包括普那布林和粉防已碱。

2.根据权利要求1所述的一种含普那布林的药物组合，其特征在于：普那布林和粉防已碱的质量比为14‑21:25。

3.根据权利要求1所述的一种含普那布林的药物组合，其特征在于：所述活性成分以游离形式或可药用盐的形式存在。

4.一种复方制剂，其特征在于：包括普那布林制剂和粉防己碱制剂；所述普那布林制剂包括普那布林和药剂学上可接受的载体；所述粉防己碱制剂包括粉防己碱和药剂学上可接受的载体。

5.根据权利要求4所述的一种复方制剂，其特征在于：普那布林制剂和粉防己碱制剂均为注射液。

6.根据权利要求5所述的一种复方制剂，其特征在于：普那布林制剂由如下方法配制：将普那布林溶于二乙二醇单乙醚中，获得普那布林储液，将所述普那布林储液用生理盐水稀释获得所述普那布林制剂；粉防己碱制剂由如下方法配制：将粉防己碱溶于0.1mol/L HCl中，获得粉防己碱储液，将所述粉防己碱储液用生理盐水稀释获得所述粉防己碱制剂。

7.权利要求1‑3任一项所述的一种含普那布林的药物组合或权利要求4‑6任一项所述的一种复合制剂在制备抗肿瘤药物或逆转肿瘤耐药性药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的一种含普那布林的药物组合或其复合制剂在制备抗肿瘤药物或逆转肿瘤耐药性药物中的应用，其特征在于：所述肿瘤为胃癌、乳腺癌、白血病、淋巴瘤中的一种。

9.根据权利要求7所述的一种含普那布林的药物组合或其复合制剂在制备抗肿瘤药物或逆转肿瘤耐药性药物中的应用，其特征在于：含普那布林的药物组合或其复合制剂的给药方式为静脉、肌肉或口服给药。

10.根据权利要求7所述的一种含普那布林的药物组合或其复合制剂在制备逆转肿瘤耐药性药物中的应用，其特征在于：普那布林的用药量为0.53‑0.8mg/kg体重/天；粉防已碱的用药量为3.33mg/kg体重/天。