1.一种环金属钌配合物脂滴粘度探针，其特征在于，其化学名称为肉桂醛邻菲罗啉‑2,

2‑联吡啶钌配合物，结构式如式（I）如下：

（I）。

2.一种如权利要求1所述环金属钌配合物脂滴粘度探针的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1）邻菲罗林肉桂醛主配体的制备：首先称取1,10‑邻菲罗林‑5,6‑二酮溶解在冰醋酸溶液中，再用移液枪量取肉桂醛溶液并溶解在上述冰醋酸溶液中，其中1,10‑邻菲罗林‑5,6‑二酮和肉桂醛的摩尔比为1：0.8‑1.5；同时加入一定量的醋酸铵，且1,10‑邻菲罗林‑5,6‑二酮和醋酸铵摩尔比为1：20；

然后在115‑120℃下回流3‑5h进行反应，反应结束后冷却到室温，用氨水进行中和；

最后过滤，用乙醇水溶液反复洗涤过滤物2‑4遍，烘干得到邻菲罗林肉桂醛产物；

2）邻菲罗林钌配合物脂滴粘度探针的制备：首先称取步骤1）得到的邻菲罗林肉桂醛产物溶解在乙二醇或二甲基甲酰胺溶剂中，然后称取三氯化钌水合物加入到上述溶剂中，其中邻菲罗林肉桂醛产物和三氯化钌水合物中的三氯化钌的摩尔比为2.8‑3.2：1；

然后在反应体系中加入催化剂，催化剂为氯化锂，升温到130‑140℃，在保护气体的保护下反应36‑48h，反应结束后冷却到室温，再把反应液缓慢滴加到冰水混合液中，产生棕黑色沉淀，过滤烘干后得到钌配合物粗产物；

最后通过纯化得到肉桂醛邻菲罗林钌配合物脂滴粘度探针。

3.根据权利要求2所述环金属钌配合物脂滴粘度探针的制备方法，其特征在于：步骤1）中，1,10‑邻菲罗林‑5,6‑二酮和肉桂醛的摩尔比为1：1.2。

4.根据权利要求2所述环金属钌配合物脂滴粘度探针的制备方法，其特征在于：步骤1）中，在118℃下回流4h进行反应。

5.根据权利要求2所述环金属钌配合物脂滴粘度探针的制备方法，其特征在于：步骤2）中，邻菲罗林肉桂醛产物和三氯化钌水合物中钌的摩尔比为3：1。

6.根据权利要求2所述环金属钌配合物脂滴粘度探针的制备方法，其特征在于：步骤2）中，在135℃反应48h。

7.根据权利要求2所述环金属钌配合物脂滴粘度探针的制备方法，其特征在于：步骤2）中，保护气体为氮气。

8.根据权利要求2所述环金属钌配合物脂滴粘度探针的制备方法，其特征在于：步骤2）中，纯化的步骤为：以中性氧化铝柱为分离的色谱柱，采用二氯甲烷和甲醇的混合溶剂为洗脱剂，逐渐加大甲醇的比例进行柱色谱分离，旋干洗脱剂得到肉桂醛邻菲罗林钌配合物。