1.一种超纤革用水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：分别称取200～250份的聚醚多元醇和聚酯多元醇加入到反应瓶中，再向反应瓶中加入0.001～0.002份阻聚剂磷酸和110～150份的异氰酸酯混合均匀，升温至75～80℃，搅拌反应1～2h，得到聚氨酯预聚物；

S2：向所述预聚物中加入10～20份扩链剂A，混合均匀，75～80℃搅拌反应2～3h；随后加入0.1～0.7份抗氧剂，搅拌均匀，加300～400份水，高速分散乳化，得到水性聚氨酯乳液；

S3：向所述水性聚氨酯乳液中继续加入15～30份扩链剂B，混合均匀，75～80℃搅拌反应2～3h，使用甲醇对其进行终止，甲醇终止1小时后，加入10～20份改性纳米粉体，继续搅拌1～2h，包料即超纤革用水性聚氨酯；其中，所述扩链剂A为水性扩链剂；所述扩链剂B为 所述改性纳米粉体为疏水改性羟乙基纤维素/纳米高岭土复合物。

2.如权利要求1所述的超纤革用水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述聚酯多元醇为PMA‑2000、PBA‑2000、PEA‑2000中的一种或多种。

3.如权利要求1所述的超纤革用水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述聚醚多元醇为PPG‑2000、PEG‑2000及PTMG‑2000中的一种或多种。

4.如权利要求1所述的超纤革用水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、4,4‑二苯基甲烷二异氰酸酯或六亚甲基二异氰酸酯中。

5.如权利要求1所述的超纤革用水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述扩链剂A为二羟基丙酸、1,2‑二羟基‑3‑丙磺酸钠、二羟甲基丁酸或1,4‑丁二醇‑2‑磺酸钠。

6.如权利要求1所述的超纤革用水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述改性纳米粉体的制备方法为：向反应瓶中持续通入氮气，加入羟乙基纤维素和水，在氮气氛围下升温至

40℃，加入一定量的0.1mol/L硝酸铈铵水溶液，同时加入一定量的油酸和甲基丙烯酸三氟乙酯，搅拌反应2～4h，降温，向反应体系中加入一定量的纳米高岭土和尿素，超声处理1h，随后在室温下继续搅拌3～4h，离心分离去除溶液，产物烘干研磨即得改性纳米粉体。

7.如权利要求6所述的超纤革用水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述羟乙基纤维素、油酸、甲基丙烯酸三氟乙酯的质量比为1:0.5～1:2～8，所述硝酸铈铵水溶液中硝酸铈铵的质量为甲基丙烯酸三氟乙酯2～4％。

8.如权利要求6所述的超纤革用水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述纳米高岭土和尿素的质量是所述羟乙基纤维素的150～250％、70～100％。

9.一种如权利要求1‑8中任一项所述的制备方法制得的超纤革用水性聚氨酯。