1.一种营养补充剂对卡博替尼安全用药影响的检测方法，其特征在于，包括如下步骤：‑5  ‑1

1）准确移取浓度为0.1×10 mol L 的牛血清蛋白溶液2.5mL，转移到1cm比色皿中，然‑2 ‑1后用微量注射器向比色皿中加入浓度为1×10  mol L  的营养补充剂溶液5 μL，最后用微量注射器向比色皿中加入卡博替尼溶液5μL，混合均匀后，静置5 min，得待测液；

2）取待测液，在激发波长为278 nm，荧光发射狭缝宽度5nm、激发狭缝宽度5 nm，温度‑1

293K条件下，以1200 nm min 速度扫描，取200～600 nm的荧光发射光谱；

‑1

3）取待测液，在293 K条件下，以1200 nm min 速度扫描，设置激发波长与发射波长的差值Δλ=15 nm和Δλ=60 nm，做光谱扫描；

‑1

4）取待测液，在293K条件下，以1200 nm min 速度扫描，激发波长从200到360nm，发射波长从250到500 nm，做光谱扫描；

5）根据加入营养补充剂后，卡博替尼‑牛血清蛋白体系结合常数Ka值是否发生变化，来判断营养补充剂的加入，是否影响安全用药；如果发生变化，则有影响；反之，无影响。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1）中，所述卡博替尼溶液的浓度为1.0‑3  ‑1×10 mol L 。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1）中，所述营养补充剂是维生素。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤1）中，所述维生素是NAA、VB12或VC。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3）中，设置激发波长为200～400nm。