1.一种六边形聚合物磁性介孔纳米材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)制备包裹铁离子的六边形柱状介孔纳米材料：将二价铁盐和三价铁盐加入聚乙烯醇水溶液中，混匀后在保护气氛下加入丙烯酸乙醇溶液，再次混匀后加入单体、交联剂乙醇溶液、致孔剂和引发剂水溶液，冰浴条件下超声，然后升温至70～85℃，保温搅拌反应10～

12h，最后固液分离，取固相进行洗涤后配置成3～5mg/mL的乙醇乳浊液，置于0～16℃条件下自然风干，制得包裹铁离子的六边形柱状介孔纳米材料；

(2)制备六边形柱状介孔纳米材料：将步骤(1)中制备的包裹铁离子的六边形柱状介孔纳米材料分散于盐酸乙醇溶液中，超声分散15～30min，加热至50℃下搅拌12～24h，随后固液分离，取固相洗涤后冻干，制得六边形柱状介孔纳米材料；

(3)将步骤(2)中制备的六边形柱状介孔纳米材料分散于水中，调节pH为11～13后搅拌

50～72h，随后置于磁分离架上，弃上清，洗涤后冻干，制得六边形柱状介孔纳米材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述二价铁盐为FeSO4·

7H2O；所述三价铁盐为FeCl3·6H2O；所述聚乙烯醇水溶液的质量分数为32～45％；所述丙烯酸乙醇溶液的质量分数为2～3.2％；所述单体为苯乙烯；所述交联剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯；所述致孔剂为十六烷基三甲基溴化铵；所述引发剂为过硫酸钾或偶氮二异丁脒盐酸盐。

2+

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述二价铁盐中Fe 、三价

3+

铁盐中Fe 、丙烯酸、单体、交联剂、致孔剂和引发剂的质量摩尔比为0.4～1.2:1～1.75:2～

2.5:3～3.6:0.6～1.0:0.3～0.8:1.4～2.1，g:mmol:mmol:mmol:mmol:mmol:mmol。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述超声具体为：以500～

800W的功率在0～4℃下超声10～15min；

步骤(2)中所述超声具体为：以800～1000W的功率在室温下超声15～30min，超声期间工作2～5s后停止2～5s。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)、步骤(2)和步骤(3)中所述搅拌的速率为500～980rpm。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述升温的速率为70～85℃。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)中所述固液分离具体为：以11000～12000rpm的转速离心2～5min。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)和步骤(2)中所述洗涤具体为：以去离子水洗涤2～3次后再以无水乙醇洗涤2～3次；

步骤(3)中所述洗涤具体为：以无水乙醇洗涤2～3次。

9.根据权利要求1～8任一项所述制备方法制备得到的六边形聚合物磁性介孔纳米材料。

10.根据权利要求9所述的六边形聚合物磁性介孔纳米材料，其特征在于，所述六边形聚合物磁性介孔纳米材料対角距离的粒径分布为400～480nm、对边距离的粒径分布为360～450nm、高为230～280nm，含有若干直径为2～50nm的介孔。