1.一种Ag‑MOF/AuNRs纳米复合材料，其特征在于，所述纳米复合材料包括作为基体的AuNRs以及自聚合在AuNRs表面的Ag‑MOF，所述Ag‑MOF以2‑氨基对苯二甲酸、对苯二甲酸、1,

3,5‑苯三甲酸或3‑磷酰基苯甲酸酯中的一种为有机配体，以银离子为中心金属离子。

2.一种如权利要求1所述的Ag‑MOF/AuNRs纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体为：取AuNRs溶液和有机溶液均匀混合，所述有机溶液中的有机溶质为2‑氨基对苯二甲酸、对苯二甲酸、1,3,5‑苯三甲酸及或3‑磷酰基苯甲酸酯中的一种，再加入银源溶液，发生2‑氨基对苯二甲酸、对苯二甲酸、1,3,5‑苯三甲酸或3‑磷酰基苯甲酸酯中的一种作为有机配体来源、银源中的银离子作为中心金属离子来源，在AuNRs表面自聚合的反应，反应结束后经后处理得到Ag‑MOF/AuNRs纳米复合材料。

3.根据权利要求2所述的一种Ag‑MOF/AuNRs纳米复合材料的制备方法，其特征在于，AuNRs溶液和有机溶液混合的同时进行搅拌，搅拌速度为50‑150rpm，搅拌时间为60‑

120min，搅拌温度为25‑30℃。

4.根据权利要求3所述的一种Ag‑MOF/AuNRs纳米复合材料的制备方法，其特征在于，加入银源溶液后继续搅拌，搅拌速度为50‑150rpm，搅拌时间为30‑60min，搅拌温度为25‑30℃。

5.根据权利要求4所述的一种Ag‑MOF/AuNRs纳米复合材料的制备方法，其特征在于，之后进行静置，静置温度为25‑30℃，静置时间为18‑24h。

6.根据权利要求2所述的一种Ag‑MOF/AuNRs纳米复合材料的制备方法，其特征在于，后处理过程依次为：将反应完成的混合溶液在7000‑8000rpm的转速下离心20‑30min，再取出固体洗涤，之后在55‑65℃的温度下真空干燥8‑12h。

7.根据权利要求2所述的一种Ag‑MOF/AuNRs纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述银源选自乙酸银或硝酸银中的一种或多种。

8.根据权利要求2所述的一种Ag‑MOF/AuNRs纳米复合材料的制备方法，其特征在于，AuNRs、银离子和有机溶质的摩尔比为(15‑20)mM:(20‑25)mM:5.5mM。

9.一种如权利要求1所述的Ag‑MOF/AuNRs纳米复合材料的应用，其特征在于，将所述Ag‑MOF/AuNRs纳米复合材料作为表面增强拉曼的增强基底，用于醛类物质的选择性SERS检测。

10.根据权利要求9所述的Ag‑MOF/AuNRs纳米复合材料的应用，其特征在于，SERS检测过程具体为：配制含醛类物质的溶液，将所述Ag‑MOF/AuNRs纳米复合材料加入到含醛类物质的溶液中，经过前处理进行SERS检测；

SERS检测的参数为：激光波长为532nm，功率为10mW，积分时间为3s。