1.一种磁性光催化水处理剂，其特征在于，所述磁性光催化水处理剂由60～70wt％的聚‑(甲基丙烯酸‑乙二醇二丙烯酸酯)和30～40wt％的NiSn/TiO2/ZnFe2O4复合而成，所述聚‑(甲基丙烯酸‑乙二醇二丙烯酸酯)包覆在NiSn/TiO2/ZnFe2O4的表面，所述NiSn/TiO2/ZnFe2O4由TiO2@ZnFe2O4表面负载有NiSn合金而成；其中，NiSn合金的含量为NiSn/TiO2/ZnFe2O4的3～5wt％；所述NiSn合金中，Ni和Sn的摩尔比为1:(0.42‑2.4)；所述TiO2@ZnFe2O4为多孔TiO2包覆多孔球形纳米ZnFe2O4载体而成，ZnFe2O4含量为所述TiO2@ZnFe2O4的25‑

75wt％。

2.一种权利要求1所述的磁性光催化水处理剂的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：

(1)将Zn(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O和C6H8O7·H2O溶解在去离子水中后，加入表面活性剂PEG 400，搅拌至溶解，进行高压水热反应，所得产物洗涤烘干后焙烧，得多孔球形纳米ZnFe2O4；

(2)将所述多孔球形纳米ZnFe2O4和表面活性剂PEG‑400加入钛酸丁酯的无水乙醇溶液中，搅拌条件下滴加无水乙醇、冰醋酸和去离子水的混合物，水解形成溶胶后继续搅拌，待形成凝胶后静置2‑3天，80℃真空干燥8‑10小时后得到的粉末研磨后500℃空气焙烧3小时，制得多孔TiO2@ZnFe2O4纳米球；

(3)将所述多孔TiO2@ZnFe2O4纳米球加入去离子水中，超声分散均匀，形成TiO2@ZnFe2O4分散液；向所述TiO2@ZnFe2O4分散液中按Ni和Sn的摩尔比为1:(0.42‑2.4)的量滴加0.1mol/L的NiSO4溶液和0.1mol/L的SnCl2溶液，超声分散均匀后调节pH为8.5‑11，搅拌，惰性气体保护，50℃下，按KBH4的摩尔数是nNi与nSn和的5倍，滴加0.2‑0.4mol/L的KBH4溶液，反应5‑6小时，过滤，去离子水洗涤至滤出液中无氯离子和硫酸根离子，80℃真空干燥，制得NiSn/TiO2@ZnFe2O4；

(4)将所述NiSn/TiO2@ZnFe2O4加入去离子水中，搅拌分散，加入乙二醇二丙烯酸酯和引发剂过硫酸钾，搅拌升温至60℃左右，反应30分钟，然后加入甲基丙烯酸，80℃左右搅拌回流反应4h，升温至95～97℃，回流1h，反应结束后，静置，移去上层清液，产物去离子水洗涤

2‑3次后，80℃真空干燥，得磁性光催化水处理剂，所述磁性光催化水处理剂为聚‑(甲基丙烯酸‑乙二醇二丙烯酸酯)@NiSn/TiO2@ZnFe2O4复合材料。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，Zn(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O、C6H8O7·H2O、去离子水和表面活性剂PEG400的用量比为0.01moL:0.02moL:

0.06moL:60mL:0.8mL。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，多孔球形纳米ZnFe2O4、表面活性剂PEG‑400、钛酸丁酯、无水乙醇、冰醋酸、去离子水的用量比(1.33～12)g:0.68mL:

17mL:44mL:3.6mL:3.6mL。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，乙二醇二丙烯酸酯与甲基丙烯酸的质量比为(10～20)：1，过硫酸钾用量为甲基丙烯酸和乙二醇二丙烯酸酯总用量的

1～2％。