1.一种发光波长可调谐的零维钙钛矿纳米晶材料，其特征在于，所述的纳米晶材料为零维铅基卤化物钙钛矿Cs4PbBr6纳米晶，其微观形貌是边长为200‑600nm的六面体。

2.根据权利要求1所述发光波长可调谐的零维钙钛矿纳米晶材料，其特征在于，所述纳米晶材料的发光波长可调控；优选的，所述纳米晶材料的发光波长可从450nm到517nm实现连续调控。

3.如权利要求1或2任意一项所述发光波长可调谐的零维钙钛矿纳米晶材料的制备方法，包括步骤：

(1)将CTAB和DMSO(二甲基亚砜)混合得到前驱体溶液；

(2)将CsBr和PbBr2分别溶于前驱体溶液中，得到CsBr‑CTAB‑DMSO溶液以及PbBr2‑CTAB‑DMSO溶液；

(3)将CsBr‑CTAB‑DMSO溶液和PbBr2‑CTAB‑DMSO溶液混合，加入反溶剂二氯甲烷得混合液，混合液中CsBr和PbBr2总摩尔与CTAB的摩尔比为0.0685‑17:1；搅拌条件下、40‑70℃下反应12‑24h；然后经析晶、洗涤、干燥得到零维钙钛矿纳米晶材料。

4.根据权利要求3所述发光波长可调谐的零维钙钛矿纳米晶材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)前驱体溶液中，所述CTAB的浓度为2‑500mmol/L；优选的，所述CTAB的浓度为

2mmol/L、7.5mmol/L、25mmol/L、100mmol/L、200mmol/L、400mmol/L或500mmol/L。

5.根据权利要求3所述发光波长可调谐的零维钙钛矿纳米晶材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，CsBr‑CTAB‑DMSO溶液中CsBr的浓度为0.04‑0.07mol/L，优选为0.05‑

0.06mol/L；PbBr2‑CTAB‑DMSO溶液中PbBr2的浓度为0.01‑0.02mol/L，优选为0.0125mol/L。

6.根据权利要求3所述发光波长可调谐的零维钙钛矿纳米晶材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，CsBr‑CTAB‑DMSO溶液中CsBr和PbBr2‑CTAB‑DMSO溶液中PbBr2的摩尔比为

4.5:1。

7.根据权利要求3所述发光波长可调谐的零维钙钛矿纳米晶材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)混合液中，反溶剂二氯甲烷和DMSO的体积比为1:25‑35，优选为1:30。

8.根据权利要求3所述发光波长可调谐的零维钙钛矿纳米晶材料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，包括以下条件中的一项或多项：i、所述析晶是向反应液中加入二氯甲烷从而析出纳米晶；

ii、所述洗涤是使用二氯甲烷洗涤；

iii、制备得到的零维钙钛矿纳米晶材料需保存在异丙醇中。

9.根据权利要求3所述发光波长可调谐的零维钙钛矿纳米晶材料的制备方法，其特征在于，变化CTAB的用量即变化CTAB摩尔与CsBr和PbBr2总摩尔比来实现零维钙钛矿纳米晶材料发光波长的调控。

10.如权利要求1或2任意一项所述发光波长可调谐的零维钙钛矿纳米晶材料的发光波长调控方法，包括步骤：

(1)将CTAB和DMSO(二甲基亚砜)混合得到前驱体溶液；

(2)将CsBr和PbBr2分别溶于前驱体溶液中，得到CsBr‑CTAB‑DMSO溶液以及PbBr2‑CTAB‑DMSO溶液；

(3)将CsBr‑CTAB‑DMSO溶液和PbBr2‑CTAB‑DMSO溶液混合，加入反溶剂二氯甲烷得混合液；搅拌条件下、40‑70℃下反应12‑24h；然后经析晶、洗涤、干燥得到零维钙钛矿纳米晶材料；混合液中CsBr和PbBr2总摩尔与CTAB的摩尔比为0.0685‑17:1，在此范围内变化CsBr和PbBr2总摩尔与CTAB的摩尔比，从而实现零维钙钛矿纳米晶材料发光波长的调控。