2+

1.Mn 掺杂CdS纳米晶的制备方法，其特征在于：取CdCl2·2.5H2O和Mn(CH3COO)2·4H2O，溶于DMSO，充分搅拌溶解后加入MPA；反应混合物加热后，滴加Na2S水溶液，滴加结束后进行2+

氮封回流反应，反应产物用丙酮沉淀后，用甲醇洗涤，再用丙酮洗涤；获得Mn 掺杂CdS纳米晶。

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2.根据权利要求1所述的Mn 掺杂CdS纳米晶的制备方法，其特征在于：Mn 和Cd 摩尔比为1∶20。

2+

3.根据权利要求1所述的Mn 掺杂CdS纳米晶的制备方法，其特征在于：反应混合物加热到55℃后，滴加现配的Na2S水溶液。

2+

4.根据权利要求1所述的Mn 掺杂CdS纳米晶的制备方法，其特征在于：Na2S水溶液浓度为48.04g/L。

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5.根据权利要求1所述的Mn 掺杂CdS纳米晶的制备方法，其特征在于：滴加结束后进行氮封回流反应9小时；反应产物用丙酮沉淀后，用甲醇洗涤3次，再用丙酮洗涤。

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6.权利要求1‑5任一项所述的Mn 掺杂CdS纳米晶的制备方法所获得的Mn 掺杂CdS纳米晶。

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7.Mn 掺杂CdS纳米晶膜的制备方法，其特征在于：纳米晶分散于DMSO中制备成1mg·‑1

mL 的分散液；在制膜前，氧化铟锡电极在2M KOH乙醇溶液中煮20min，后用水清洗干净，120℃烘2h备用；50μL纳米晶分散液滴涂到ITO电极表面，80℃处理2h。

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8.权利要求7所述的Mn 掺杂CdS纳米晶膜的制备方法所获得的Mn 掺杂CdS纳米晶膜。

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9.权利要求8所述的Mn 掺杂CdS纳米晶膜在检测多巴胺中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，多巴胺检测的线性浓度范围为5nM～1μM。