1.一种肿瘤切割吻合器钛钉,其特征在于:包括钛钉,所述钛钉表面修饰有肿瘤药物释放层。
2.根据权利要求1所述的肿瘤切割吻合器钛钉的制备方法,其特征在于:所述释放层通过含二硫键的中间体将抗肿瘤药甲氨蝶呤修饰到钛钉的表面。
3.根据权利要求1或2所述的肿瘤切割吻合器钛钉的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)对吻合钉进行表面羟基化处理;
(2)将羟基化的吻合钉放入3‑羧丙基三乙氧烷丙酮溶液中浸泡,搅拌、浸泡处理后用丙酮冲洗并烘干;
(3)将上述吻合钉浸泡在含有L‑胱氨酸二甲酯二盐酸盐、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)的水溶液中,搅拌、浸泡后取出用去离子水冲洗并烘干;
(4)将上述吻合钉浸泡在含有甲氨蝶呤、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、N‑羟基琥珀酰亚胺的丙酮溶液中,搅拌、浸泡处理后清洗烘干,即可。
4.根据权利要求3所述的肿瘤切割吻合器钛钉的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,将吻合钉置于等离子表面处理仪,控制温度为10~30℃,功率为2~10Kw,时间为10~30min,对吻合钉进行表面羟基化处理。
5.据权利要求3所述的肿瘤切割吻合器钛钉的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,溶液中3‑羧丙基三乙氧烷丙酮的浓度为0.1~5mol/L,浸泡温度为40~80℃,浸泡时间为1~2h。
6.据权利要求3所述的肿瘤切割吻合器钛钉的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,L‑胱氨酸二甲酯二盐酸盐的浓度为0.5~2mol/L,L‑胱氨酸二甲酯二盐酸盐、EDC、NHS的摩尔比为1∶1~1.5∶1~1.5,浸泡时间为8~24h,浸泡温度为10~40℃。
7.据权利要求3所述的肿瘤切割吻合器钛钉的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,甲氨蝶呤的浓度为0.1~2mol/L,甲氨蝶呤、EDC、NHS的摩尔比为1∶1~1.2∶1~1.2,浸泡时间为
12~24h,浸泡温度为25~60℃。