1.一种Ag‑AgX纳米线的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将一定摩尔比的可溶性银源与表面活性剂A和表面活性剂B混合溶解于水中，搅拌均匀，然后加热反应一定时间；

(2)将反应得到的反应液进行离心洗涤，获得产物；

其中，所述可溶性银源包括硝酸银、醋酸银。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中可溶性银源与表面活性剂A和表面活性剂B的摩尔比为1:2～10:0.05～0.6。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中AgNO3与表面活性剂A和表面活性剂B的摩尔比为1:3～5:0.12～0.28。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中反应温度为180～220℃，所述反应时间为5～20h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，可溶性银源与表面活性剂A以及表面活性剂B溶解于溶液后的总摩尔浓度为0.03～0.12mol/L。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂A为非极性表面活性剂，所述表面活性剂B为含有卤素离子的阳离子表面活性剂；优选的，所述表面活性剂A为聚乙烯吡咯烷酮、N‑甲基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮或2‑吡咯烷酮中的任一种；优选的，所述表面活性剂B为十八烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基碘化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基碘化铵、十四烷基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基碘化铵、十二烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基碘化铵、十烷基三甲基溴化铵、十烷基三甲基氯化铵、十烷基三甲基碘化铵、八烷基三甲基溴化铵、八烷基三甲基氯化铵、八烷基三甲基碘化铵、六烷基三甲基溴化铵、六烷基三甲基氯化铵、六烷基三甲基碘化铵、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基碘化铵。

7.根据权利要求1至6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂B替换为卤化盐，即所述步骤(1)为，将一定摩尔比的可溶性银源与表面活性剂A和卤化盐溶解于水中，搅拌均匀，然后加热反应一定时间。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述卤化盐包括溴化钠、氯化钠、碘化钾。

9.采用权利要求1至8任一项所述的制备方法制备得到的Ag‑AgX纳米线，其特征在于，所述纳米线的形貌为一维结构，直径为25～120nm，长度为几百纳米至几十微米。

10.根据权利要求9所述的Ag‑AgX纳米线，其特征在于，所获得的产品形貌还可以为一维纳米棒，所述一维纳米棒的直径为25～120nm，长径比为2～20。