1.一种具有抗肿瘤活性的吲嗪并色原酮类化合物，其特征在于，所述化合物的结构式如式七所示：

其中，式七中R1为氢、卤素、取代烷基或芳基；

式七中R2为甲氧基、乙氧基、异丙氧基或取代氨基；

式七中R3为氢、卤素、酯基、取代烷基或芳基。

2.一种如权利要求1所述具有抗肿瘤活性的吲嗪并色原酮类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

在氧化剂条件下，将式八所示的化合物和式九所示的化合物，在催化剂碘单质的作用下，进行自组织一锅合成，得到式七所示的化合物；

其中，式八中R1为氢、卤素、取代烷基或芳基；

式八中R2为甲氧基、乙氧基、异丙氧基或取代氨基；

式九中R3为氢、卤素、酯基、取代烷基或芳基。

3.根据权利要求2所述具有抗肿瘤活性的吲嗪并色原酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述式八所示化合物和式九所示的化合物的摩尔用量比为1.0：(1.5～3.0)。

4.根据权利要求2所述具有抗肿瘤活性的吲嗪并色原酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述催化剂碘单质摩尔用量为式八所示化合物摩尔用量的0.5～2.0倍。

5.根据权利要求2所述具有抗肿瘤活性的吲嗪并色原酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述氧化剂条件具体为在氧化剂存在的条件下，所述氧化剂为氧气、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化苯甲酰和甲基叔丁基过氧化物中的一种或多种。

6.根据权利要求2所述具有抗肿瘤活性的吲嗪并色原酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述式八所示的化合物与所述氧化剂的摩尔用量比为1：(2～3)。

7.根据权利要求2所述具有抗肿瘤活性的吲嗪并色原酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述自组织一锅合成具体条件为：在温度为80～140℃条件下的有机溶剂中进行6～

15h。

8.根据权利要求7所述具有抗肿瘤活性的吲嗪并色原酮类化合物的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为甲苯、苯、1,4‑二氧六环、二甲亚砜、1,2‑二氯乙烷、乙二醇、N,N‑二甲基甲酰胺和N‑甲基吡咯烷酮中的一种或多种。

9.根据权利要求2所述具有抗肿瘤活性的吲嗪并色原酮类化合物的制备方法，其特征在于，合成在密闭环境下进行。

10.如权利要求1所述具有抗肿瘤活性的吲嗪并色原酮类化合物在抗肿瘤药物筛选、制备抗肿瘤药物及药载体中的应用。