1.黑木耳（Auricularia auricula）组织分离培养基，其特征在于，所述培养基的原料为：樟木滤液、马铃薯、葡萄糖、琼脂和水；所述马铃薯、葡萄糖和琼脂的质量分别为200g、

20g和20g；

樟木由去皮樟木屑100g和0‑10g的樟木叶组成；

樟木滤液的制备方法为：将樟木放入适量水中煮沸20min，过滤后取滤液。

2.根据权利要求1所述的黑木耳（Auricularia auricula）组织分离培养基，其特征在于，所述樟木由去皮樟木屑100g和5g的樟木叶组成。

3.一种制备如权利要求1或2任意一项所述黑木耳（Auricularia auricula）组织分离培养基的方法，其特征在于，所述方法为：（1）按所述质量称量各原料；

（2）将樟木放入适量水中煮沸20min，过滤后取滤液；

（3）向步骤（2）的滤液中加入马铃薯煮沸20min，过滤后取滤液；

（4）将琼脂放入水中加热融化得到琼脂液；

（5）混合步骤（3）滤液、步骤（4）琼脂液，加入葡萄糖搅拌均匀，然后用蒸馏水定容至

1000mL，灭菌后分装于培养皿中，冷却凝固后每皿加入5mg/ml的卡那霉素100μL，涂布均匀即得。

4.如权利要求1或2任意一项所述的黑木耳（Auricularia auricula）组织分离培养基在分离黑木耳（Auricularia auricula）野外种质中的应用。

5.如权利要求1或2任意一项所述的黑木耳（Auricularia auricula）组织分离培养基在促进黑木耳（Auricularia auricula）菌丝生长和/或抑制毛霉菌（Mucor corymbifer）生长上的应用。