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专利号: 2021105795819
申请人: 大连工业大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2025-07-12
缴费截止日期: 暂无
联系人

摘要:

权利要求书:

1.一种魔芋试管芋的快速繁殖方法,其特征在于,包括以下具体步骤:(1)魔芋胚性愈伤组织的制备:将魔芋切块、洗净、消毒和培养后,获得外植体,将所述外植体转接至分化培养基中,得到魔芋胚性愈伤组织;

(2)魔芋微球茎的制备:将所述魔芋胚性愈伤组织进行诱导、分割和增殖后,即得魔芋微球茎;

(3)试管芋的制备:将所述魔芋微球茎进行不定根分化和剪切后,转接至培养基上培养,即得一种魔芋试管芋。

2.根据权利要求1所述的一种魔芋试管芋的快速繁殖方法,其特征在于,包括以下具体步骤:

(1)魔芋胚性愈伤组织的制备:

1)无菌体系的建立:将魔芋切块、洗净和消毒后,转接至芽分化培养基,培养获得芽苗;

2)外植体的制备:对所述芽苗进行剪切,获得外植体;

3)愈伤组织的诱导:将所述外植体转接至第一诱导培养基,在黑暗条件下25‑30℃下诱导,即得魔芋胚性愈伤组织;

(2)魔芋微球茎的制备:魔芋微球茎的诱导:将所述魔芋胚性愈伤组织转接至第二诱导培养基,在黑暗条件下25‑30℃下诱导,即得魔芋微球茎;

(3)试管芋的制备:

1)魔芋微球茎的增殖:将所述魔芋微球茎切割,转接至增殖培养基中,在黑暗条件下

25‑30℃下培养;

2)不定根分化:将所述步骤1)增殖后的魔芋微球茎经赤霉素浸泡0.5‑1h后,转接至根分化培养基,在黑暗条件下25‑30℃下培养,即得分化的魔芋微球茎;

3)将所述分化的魔芋微球茎转接至第三诱导培养基,在1000Lx的绿色散射光25‑30℃条件下培养10‑14d后,再转接至生根培养基中,即得一种魔芋试管芋。

3.根据权利要求2所述的一种魔芋试管芋的快速繁殖方法,其特征在于,步骤(1)所述芽分化培养基为MS+6‑BA 1.0‑2.0mg/L+NAA 0.1‑0.5mg/L+3%蔗糖的固体培养基。

4.根据权利要求2所述的一种魔芋试管芋的快速繁殖方法,其特征在于,步骤(1)所述外植体为叶片、叶柄或苞片的外植体;其中,所述叶片外植体选用魔芋发芽7‑10d的芽苗,所述叶柄外植体选用魔芋发芽15‑20d的芽苗,所述苞片外植体选用魔芋发芽10‑15d的芽苗。

5.根据权利要求4所述的一种魔芋试管芋的快速繁殖方法,其特征在于,所述叶片外植体的第一诱导培养基为MS+6‑BA 1.0‑2.0mg/L+NAA 0.1‑0.5mg/L+3%蔗糖的固体培养基;

所述叶柄外植体的第一诱导培养基为MS+6‑BA 0.5‑1.0mg/L+NAA 0.5‑1.0mg/L+2,4‑D 

1.0‑2.0mg/L+3%蔗糖的固体培养基;所述苞片外植体的第一诱导培养基为MS+6‑BA 0.5‑

1.0mg/L+NAA 0.1‑0.5mg/L+2,4‑D 0.5‑1.0mg/L+3%蔗糖的固体培养基。

6.根据权利要求2所述的一种魔芋试管芋的快速繁殖方法,其特征在于,步骤(2)中所述第二诱导培养基为MS+IBA 0.1‑0.5mg/L+NAA 0.1‑0.5mg/L+5%蔗糖+0.3%活性炭的固体培养基。

7.根据权利要求2所述的一种魔芋试管芋的快速繁殖方法,其特征在于,步骤(2)中所述赤霉素的浓度为1‑5mol/L。

8.根据权利要求2所述的一种魔芋试管芋的快速繁殖方法,其特征在于,步骤(2)中所述根分化培养基为MS+IBA 1.0‑3.0mg/L+IAA 0.05‑0.1mg/L+3%蔗糖固体培养基。

9.根据权利要求2所述的一种魔芋试管芋的快速繁殖方法,其特征在于,步骤(3)中所述第三诱导培养基为MS+IBA 3.0‑5.0mg/L+IAA 0.5‑1.0mg/L+5%蔗糖+3%活性炭的固体培养基。

10.根据权利要求2所述的一种魔芋试管芋的快速繁殖方法,其特征在于,步骤(3)中所述生根培养基为MS+IBA 0.5‑1.0mg/L+IAA 0.1‑0.5mg/L+5%蔗糖+3%活性炭的固体培养基。