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专利号: 2021105599762
申请人: 武汉钜能科技有限责任公司
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 一般的物理或化学的方法或装置
更新日期:2024-10-29
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种夹层纳米结构复合吸附剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将空心多孔有机聚合物微球加入到去离子水中,超声分散均匀,得到空心多孔有机聚合物微球水溶液;

(2)将氧化石墨烯水溶液逐滴加入到步骤(1)制备的空心多孔有机聚合物微球水溶液中,超声分散均匀,然后向其中加入氨水和水合肼溶液,接着进行加热反应,反应结束后,将反应产物进行洗涤、干燥,即得到夹层纳米结构复合吸附剂。

2.根据权利要求1所述的一种夹层纳米结构复合吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述空心多孔有机聚合物微球的制备方法如下:(01)向三氯甲烷溶剂中加入球型氧化锌颗粒和1,3,5‑三苯基苯,超声分散1~1.5h,然后减压除去溶剂,即得到氧化锌和1,3,5‑三苯基苯的混合溶液;

(02)将氯化铝加入到步骤(01)制备的混合溶液中,在氩气氛围下,将三氯甲烷加入到上述溶液中,并进行缩聚反应,反应结束后,冷却至室温,过滤收集粗产物,并将粗产物进行洗涤,得到核壳多孔有机聚合物微球;

(03)将步骤(02)制备的核壳多孔有机聚合物加入到盐酸水溶液中,在室温下搅拌0.5~1h,然后离心收集固体产物,将固体产物进行洗涤、纯化和真空干燥,即得到空心多孔有机聚合物微球。

3.根据权利要求2所述的一种夹层纳米结构复合吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(01)中,球型氧化锌颗粒、1,3,5‑三苯基苯和三氯甲烷的质量比为10:0.5~0.6:350~380,所述球型氧化锌颗粒的直径为40~50nm。

4.根据权利要求2所述的一种夹层纳米结构复合吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(02)中,氯化铝、氧化锌和1,3,5‑三苯基苯的混合溶液、三氯甲烷的质量比为1:180~190:

290~310;缩聚反应温度为58~62℃,缩聚反应时间为40~45h。

5.根据权利要求2所述的一种夹层纳米结构复合吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(03)中,核壳多孔有机聚合物与盐酸水溶液的质量比为100:150~170,盐酸水溶液的浓度为2.9~3.1mol/L,纯化条件为:在甲醇和四氢呋喃中分别进行索氏提取24~26h。

6.根据权利要求1所述的一种夹层纳米结构复合吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,空心多孔有机聚合物微球与去离子水的质量比为40:100~150。

7.根据权利要求1所述的一种夹层纳米结构复合吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,氧化石墨烯水溶液中氧化石墨烯的质量分数为40~60%,氧化石墨烯水溶液、空心多孔有机聚合物微球水溶液、氨水和水合肼溶液的体积比为25:75~100:0.3~0.4:0.008~0.01,所述氨水的浓度为1‑2mol/L,所述水合肼溶液的质量浓度为0.75~0.8g/mL。

8.根据权利要求1所述的一种夹层纳米结构复合吸附剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,反应温度为96~100℃,反应时间为1~1.5h;干燥温度为38~42℃,干燥时间为12~

14h。

9.由权利要求1‑8任一项所述方法制备得到的夹层纳米结构复合吸附剂。

10.由权利要求1‑8任一项所述方法制备得到的夹层纳米结构复合吸附剂在工业废水中的应用。