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专利号: 2021105130251
申请人: 燕山大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
更新日期:2026-06-16
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种截留硝酸盐聚醚砜纳滤膜制备方法,其特征在于:其包括以下工序:S1、水相溶液的配制工序;

水相溶液配制采用如下质量比的原料:哌嗪、间苯二胺、3,5‑二氨基苯甲酸、水质量关系为:0.1~0.4:0.8~0.95:0.8~0.95:100,配制过程如下:将哌嗪、间苯二胺、3,5‑二氨基苯甲酸依次加入到反应容器中,随后向反应容器中加入水,室温搅拌,待上述原料全部溶解后,将3~5mol/L氢氧化钠水溶液逐滴加到上述溶液中,当溶液pH调至为9.5~10.5时停止滴加氢氧化钠水溶液,即制得水相溶液;

S2、有机相溶液的配制工序;

有机相溶液配制采用如下质量比的原料:均苯三甲酰氯:有机溶剂=0.15:50,配制过程如下,

将均苯三甲酰氯加入到反应容器中,随后向其中加入有机溶剂,室温搅拌,待均苯三甲酰氯完全溶解后,即制得有机相溶液;

S3、截留硝酸盐聚醚砜纳滤膜的制备工序;

所用化学原料:S1工序中制得的水相溶液、S2工序中制得的有机相溶液、聚醚砜基膜,过程如下:

S31、聚醚砜基膜水相浸渍处理工序;

用水清洗所用聚醚砜基膜,随后将其浸入S1工序中制得的水相溶液,于室温下静置浸泡4~7min,将其取出,去除表面残留化学物质及水相溶液,干燥,继而得到经水相浸渍处理后的聚醚砜基膜;

S32、有机相浸渍处理;

将经水相浸泡处理后的聚醚砜基膜浸入S2工序中制得的有机相溶液中,于室温下静置浸泡2~5min,取出,用有机溶剂冲洗其表面,然后用水冲洗其表面,最后将其置于烘箱中,于40~80℃下热处理3~20min,热处理完成后即制得截留硝酸盐聚醚砜纳滤膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:S1中氢氧化钠的浓度为3.5~4.3mol/L,pH调节至9.8~10.2时停止滴加氢氧化钠水溶液。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:S3工序中所用聚醚砜基膜的具体制备方法为:以聚醚砜、N,N‑二甲基乙酰胺和聚乙烯吡咯烷酮为原料配制铸膜液,然后采用相转化法以无纺布为衬底制备聚醚砜基膜。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:聚醚砜、N,N‑二甲基乙酰胺、聚乙烯吡咯烷酮有如下质量关系:聚醚砜粉末:聚乙烯吡咯烷酮:N,N‑二甲基乙酰胺=7~9:0.1~0.3:30~35。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:制备的聚醚砜基膜的平均孔径为0.025~0.045μm左右。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所制得的截留硝酸盐聚醚砜纳滤膜对硝酸盐截留率为89.6%~94.24%,水通量为‑2 ‑1

4.46~8.65L﹒m ﹒h 。

7.一种截留硝酸盐聚醚砜纳滤膜,其通过权利要求1的截留硝酸盐聚醚砜纳滤膜制备方法制备。

8.一种污水处理方法,其特征在于:其包含利用权利要求7所述的截留硝酸盐聚醚砜纳滤膜,处理污水处理厂一级A排水中的总氮的工序,所述污水处理厂一级A排水总氮浓度为

11.3~13.0mg/L,运行压力为0.4~0.8Mpa。