1.一种Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂，其特征在于：所述Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂由SAPO‑11分子筛和复合纳米金属Au‑Mg制备而成，制备方法如下：

1)SAPO‑11分子筛的合成

(a)将铝源加入去离子水中，然后按照磷源和铝源的摩尔比为1.2‑1.5:1的量加入磷源，搅拌，得到溶液1；

(b)向溶液1中加入硅源和铝源的摩尔比为0.1‑0.3:1的硅源，搅拌，得到溶液2；

(c)向溶液2中加入模板剂和铝源的摩尔比为0.4‑1:1的模板剂，搅拌，得溶液3；

(d)将溶液3置于高压釜中，于120‑250℃条件下反应2‑3天；将高压釜冷却至常温，过滤、洗涤、干燥、焙烧，得到SAPO‑11分子筛；

2)制备Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂

将含Au化合物加入蒸馏水中，然后加入步骤1)制得的SAPO‑11分子筛和三唑，再加入稳定剂，搅拌，静置，加入硼氢化钠还原，干燥后，冷却至室温，研磨，焙烧，制得Au/SAPO‑11分子筛；

将含Mg化合物溶解于蒸馏水中，然后称取上述制备的Au/SAPO‑11分子筛，搅拌，静置，再加入硼氢化钠反应，干燥，冷却至常温，研磨，焙烧，即可制得Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂；

所述铝源选自拟薄水铝石、三氧化二铝中的至少一种；所述磷源选自磷酸；所述硅源选自正硅酸乙酯、二氧化硅中的至少一种；所述模板剂选自二正丙胺、十六烷基磷酸酯中的至少一种。

2.如权利要求1所述的Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂，其特征在于，所述步骤2)中，所述稳定剂为异丙醇。

3.如权利要求1所述的Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂，其特征在于，所述含Au化合物为KAuCl4或AuCl3中的至少一种，所述含Mg化合物为(CH3COO)2Mg或Mg(OTf)2中的至少一种。

4.如权利要求1所述的Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂，其特征在于，所述步骤2)中将含Au化合物加入蒸馏水中，然后加入步骤1)制备的SAPO‑11分子筛和三唑，再加入稳定剂异丙醇，搅拌4‑12h，然后静置12‑48h，再加入硼氢化钠还原反应2‑24h，放入100‑120℃的真空干燥箱中干燥2‑18h，冷却至常温，研磨，在400‑500℃条件下焙烧2‑48h，冷却至室温后研磨，制得Au/SAPO‑11分子筛。

5.如权利要求1所述的Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂，其特征在于，所述步骤2)中,将含Mg化合物溶解于蒸馏水中，然后称取上述制备的Au/SAPO‑11分子筛，搅拌2‑12h，静置2‑

24h，再加入硼氢化钠反应2‑24h，放入100‑120℃的环境中干燥2‑24h，冷却至常温，研磨，在

300‑800℃条件下焙烧2‑24h，制得Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂。

6.如权利要求1‑5任一项所述的Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂的应用，其特征在于：所述Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂用于合成双酚F。

7.如权利要求6所述的Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂的应用，其特征在于：包括以下步骤：在30‑100℃条件下，在反应釜中，以苯酚为原料，甲苯作溶剂，加入所述Au‑Mg/SAPO‑11催化剂，加入甲醛溶液，反应6‑12h，反应结束后，静置冷却，待固体析出后，抽滤，热溶剂洗涤；固体再次重结晶，得到双酚F,其中苯酚、甲醛以及Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂三者的质量比为(3‑47)：1:(0.001‑0.7)。

8.如权利要求1‑5任一项所述的Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂的应用，其特征在于：所述Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂用于醇氧化反应，包括以下步骤：苄醇衍生物在乙腈溶剂中，以苄醇衍生物和所述Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂的质量比为1：(0.01‑0.8)加入所述Au‑Mg/SAPO‑11分子筛催化剂催化，得到相应的醛。