1.一类含三联苯大取代侧基的不对称芳香二胺单体，其特征在于：所述的芳香二胺单体为3,5‑(二苯基)苯基‑2,4‑二胺基苯，其结构式为：

2.如权利要求1所述的含三联苯大取代侧基的不对称芳香二胺单体的制备方法，其特征在于：所述制备方法步骤如下：

(1)氮气保护下，在装有机械搅拌的三口烧瓶中加入2,4‑二硝基溴苯与3,5‑二苯基苯硼酸，进一步分别加入有机溶剂、碳酸钠水溶液和催化剂，室温搅拌半小时后升温至60～

120℃下反应6～12h后结束反应，经沉降、过滤、干燥和重结晶后可得到白色的中间体二硝基化合物3,5‑(二苯基)苯基‑2,4‑二硝基苯；

(2)在装有机械搅拌的三口烧瓶中加入中间体二硝基化合物3,5‑(二苯基)苯基‑2,4‑二硝基苯，进一步分别加入有机溶剂、还原剂和催化剂，回流下反应4～12h后结束反应，将溶液倒入烧杯中，静置，待产物析出后抽滤并用乙醇洗涤，真空干燥后得到单体3,5‑(二苯基)苯基‑2,4‑二胺基苯。

3.一类含三联苯大取代侧基不对称结构的聚酰亚胺，其特征在于：所述聚酰亚胺的结构式为：

其中， 为 中的一种，重

复单元n＝40～100。

4.一种如权利要求3所述的含三联苯大取代侧基不对称结构的聚酰亚胺的制备方法，其特征在于：所述制备方法为：氮气保护下，将等物质量的含三联苯大取代侧基芳香二胺单体和芳香二酐单体加入有机溶剂中，再加入催化剂，在80～100℃搅拌半小时待单体完全溶解后继续升温至180～200℃下反应6～10h，得到粘稠的聚合物溶液，结束反应，将聚合物溶液倒入乙醇中沉降，进一步过滤、洗涤和干燥，得到纤维状的聚酰亚胺聚合物。

5.如权利要求4所述的含三联苯大取代侧基不对称结构的聚酰亚胺的制备方法，其特征在于：所述二酐单体为二苯醚四酸二酐、联苯四酸二酐、二苯酮四酸二酐中的一种。

6.如权利要求4所述的含三联苯大取代侧基不对称结构的聚酰亚胺的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂为间甲酚或N‑甲基吡咯烷酮，其用量为二胺和二酐单体总质量的7～

15倍。

7.如权利要求4所述的含三联苯大取代侧基不对称结构的聚酰亚胺的制备方法，其特征在于：所述催化剂为异喹啉，其用量为二胺物质量的1％～3％。

8.如权利要求3所述的含三联苯大取代侧基不对称结构的聚酰亚胺的应用，其特征在于：所述聚酰亚胺用作微电子领域的膜材料。

9.如权利要求8所述的含三联苯大取代侧基不对称结构的聚酰亚胺的应用，其特征在于：所述应用方法为：将聚酰亚胺聚合物加入有机溶剂中，配成5wt％～10wt％的溶液，过滤后涂膜，进一步在60～100℃下真空干燥12～24h，即得到含三联苯大取代侧基不对称结构的聚酰亚胺膜材料。