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专利号: 2021104653825
申请人: 浙江理工大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 一般的物理或化学的方法或装置
更新日期:2024-10-29
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体,其结构式如下:

其中,a=50 320,b=4 150;X为Cl、Br或I。

~ ~

2.根据权利要求1所述一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体的制备方法,包括以下步骤:(1)将4‑乙烯基苄氯和偶氮二异丁腈加入氯仿中,在N2保护下,于60~80℃回流40~50h,冷却至室温,旋蒸除去溶剂,洗涤,抽滤,真空干燥,得到白色粉末聚4‑乙烯基苄氯,标记为PVBnCl;

(2)将聚4‑乙烯基苄氯和5, 10, 15, 20‑四(4‑吡啶)卟啉溶于N,N‑二甲基甲酰胺中,在N2氛围下,于120 ~140℃反应50~70 h,反应结束后冷却至室温得到卟啉交联聚乙烯基苄氯,标记为TPyP‑c‑PVBnCl;

(3)在步骤(2)得到的卟啉交联聚乙烯基苄氯中加入三苯基膦,在N2保护下,于60~80 ℃反应20 25 h,然后用氯仿和乙醚洗涤,抽滤,真空干燥,得到紫黑色固体粉末卟啉交联聚季~鏻盐离子液体,标记为TPyP‑c‑PVBnPPh3Cl;

(4)将步骤(3)得到的卟啉交联聚季鏻盐离子液体和CoCl2·6H2O加入DMF中,于140~160℃回流12 24 h,冷却至室温后加入盐酸在空气中氧化5 6 h,然后加入去离子水洗涤,抽~ ~滤,真空干燥,即得目标产物钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体,标记为CoTPyP‑c‑PVBnPPh3Cl。

3.根据权利要求2所述一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体的制备方法,其特征在于:将CoTPyP‑c‑PVBnPPh3Cl与碱金属卤化物加入去离子水中,常温下反应24~50h,过滤、水洗、干燥,得到目标产物钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体,标记为CoTPy‑c‑PVBnPPh3X;所述碱金属卤化物为NaBr或NaI,X为Br或I。

4.根据权利要求2所述一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,4‑乙烯基苄氯与偶氮二异丁腈的摩尔比为50:1 100:1。

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5.根据权利要求2所述一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,聚4‑乙烯基苄氯与5, 10, 15, 20‑四(4‑吡啶)卟啉的摩尔比为1:1 80:1。

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6.根据权利要求2所述一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,三苯基膦与5, 10, 15, 20‑四(4‑吡啶)卟啉的摩尔比为1:1 316:1。

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7.根据权利要求2所述一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体的制备方法,其特征在于:步骤(4)中,CoCl2·6H2O与卟啉交联聚季鏻盐离子液体的摩尔比为5:1~20:1;盐酸的摩尔浓度为1~2M,盐酸的加入量为CoCl2·6H2O摩尔量的2~10倍。

8.根据权利要求3所述一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体的制备方法,其特征在于:碱金属卤化物的摩尔量为CoTPyP‑c‑PVBnPPh3Cl的10~20倍。

9.根据权利要求1所述一种钴卟啉交联的聚离子液体在催化环氧化物与CO2环加成反应制备环碳酸酯中的应用。

10.根据权利要求9所述钴卟啉交联的聚离子液体在催化环氧化物与CO2环加成反应制备环碳酸酯中的应用,其特征在于:以钴卟啉交联的聚离子液体作为催化剂,以环氧化物和二氧化碳作为反应底物进行环加成反应,得到环碳酸酯;所述反应温度为70 90℃,反应时~间为15 20h;所述环氧化物为环氧氯丙烷、烯丙基缩水甘油醚、氧化苯乙烯、丁基缩水甘油~醚、苯基缩水甘油醚,所述钴卟啉交联的聚离子液体与环氧化物的质量体积比为9 27mg/~mL;所述二氧化碳的压力为1atm。