1.一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体，其结构式如下：

其中，a=50 320，b=4 150；X为Cl、Br或I。

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2.根据权利要求1所述一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体的制备方法，包括以下步骤：（1）将4‑乙烯基苄氯和偶氮二异丁腈加入氯仿中，在N2保护下，于60~80℃回流40~50h，冷却至室温，旋蒸除去溶剂，洗涤，抽滤，真空干燥，得到白色粉末聚4‑乙烯基苄氯，标记为PVBnCl；

（2）将聚4‑乙烯基苄氯和5, 10, 15, 20‑四(4‑吡啶)卟啉溶于N，N‑二甲基甲酰胺中，在N2氛围下，于120 ~140℃反应50~70 h，反应结束后冷却至室温得到卟啉交联聚乙烯基苄氯，标记为TPyP‑c‑PVBnCl；

（3）在步骤（2）得到的卟啉交联聚乙烯基苄氯中加入三苯基膦，在N2保护下，于60~80 ℃反应20 25 h，然后用氯仿和乙醚洗涤，抽滤，真空干燥，得到紫黑色固体粉末卟啉交联聚季~鏻盐离子液体，标记为TPyP‑c‑PVBnPPh3Cl；

（4）将步骤（3）得到的卟啉交联聚季鏻盐离子液体和CoCl2·6H2O加入DMF中，于140~160℃回流12 24 h，冷却至室温后加入盐酸在空气中氧化5 6 h，然后加入去离子水洗涤，抽~ ~滤，真空干燥，即得目标产物钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体，标记为CoTPyP‑c‑PVBnPPh3Cl。

3.根据权利要求2所述一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体的制备方法，其特征在于：将CoTPyP‑c‑PVBnPPh3Cl与碱金属卤化物加入去离子水中，常温下反应24~50h，过滤、水洗、干燥，得到目标产物钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体，标记为CoTPy‑c‑PVBnPPh3X；所述碱金属卤化物为NaBr或NaI，X为Br或I。

4.根据权利要求2所述一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，4‑乙烯基苄氯与偶氮二异丁腈的摩尔比为50:1 100:1。

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5.根据权利要求2所述一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体的制备方法，其特征在于：步骤（2）中，聚4‑乙烯基苄氯与5, 10, 15, 20‑四(4‑吡啶)卟啉的摩尔比为1:1 80:1。

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6.根据权利要求2所述一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体的制备方法，其特征在于：步骤（3）中，三苯基膦与5, 10, 15, 20‑四(4‑吡啶)卟啉的摩尔比为1:1 316:1。

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7.根据权利要求2所述一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体的制备方法，其特征在于：步骤（4）中，CoCl2·6H2O与卟啉交联聚季鏻盐离子液体的摩尔比为5:1~20:1；盐酸的摩尔浓度为1~2M，盐酸的加入量为CoCl2·6H2O摩尔量的2~10倍。

8.根据权利要求3所述一种钴卟啉交联聚季鏻盐离子液体的制备方法，其特征在于：碱金属卤化物的摩尔量为CoTPyP‑c‑PVBnPPh3Cl的10~20倍。

9.根据权利要求1所述一种钴卟啉交联的聚离子液体在催化环氧化物与CO2环加成反应制备环碳酸酯中的应用。

10.根据权利要求9所述钴卟啉交联的聚离子液体在催化环氧化物与CO2环加成反应制备环碳酸酯中的应用，其特征在于：以钴卟啉交联的聚离子液体作为催化剂，以环氧化物和二氧化碳作为反应底物进行环加成反应，得到环碳酸酯；所述反应温度为70 90℃，反应时~间为15 20h；所述环氧化物为环氧氯丙烷、烯丙基缩水甘油醚、氧化苯乙烯、丁基缩水甘油~醚、苯基缩水甘油醚，所述钴卟啉交联的聚离子液体与环氧化物的质量体积比为9 27mg/~mL；所述二氧化碳的压力为1atm。