1.一种Pd@TiO2@ZnPc复合体系的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：向Pd NS的溶液中加入钛酸异丙酯TTIP反应后，离心洗涤收集固体Pd@TiO2，将Pd@TiO2加入ZnPc溶液中反应后，离心洗涤固体，获得Pd@TiO2@ZnPc；所述ZnPc溶液为ZnPc的DMF溶液。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述Pd NS由Pd(acac)2， NaI， PVP溶解在水和DMF的混合溶液中，将反应液转移到反应釜中高温反应，离心洗涤得到。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述水和DMF的体积比为1:3‑5，所述反应液转移到高压反应釜中充入CO，100°C反应2‑5 h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述ZnPc先由K2CO3、对羟基苯甲酸与

4‑硝基邻苯二甲腈溶解于N‑N‑二甲基甲酰胺溶剂中，N2保护条件下，反应生成1, 4 ‑(3, 

4‑二腈基苯氧基)苯甲酸；再由1, 4 ‑(3, 4‑二腈基苯氧基)苯甲酸与醋酸锌经DBU催化，在正戊醇溶液中反应生成酞菁化合物ZnPc。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述Pd@TiO2加入ZnPc的DMF溶液中避光搅拌过夜，所述ZnPc的DMF溶液的浓度为1‑1.5mg/mL。

6.一种权利要求1‑5任一所述的制备方法所制成的Pd@TiO2@ZnPc复合体系，所述复合体系作为光热治疗剂或者肿瘤乏氧光热和光动力治疗剂。

7.根据权利要求6所述的Pd@TiO2@ZnPc复合体系，其特征在于，所述复合体系为一种适合静脉注射复合纳米粒子。

8.根据权利要求6所述的Pd@TiO2@ZnPc复合体系，其特征在于，所述复合体系具有类过氧化氢酶活性。

9.一种权利要求6所述的Pd@TiO2@ZnPc复合体系在制备光热治疗剂中的应用。

10.一种权利要求6所述的Pd@TiO2@ZnPc复合体系在制备肿瘤乏氧光热和光动力治疗剂中的应用。