1.一种核壳结构金属/丝胶基碳纳米复合吸波材料，其特征在于，所述复合吸波材料具有以丝胶为碳源、金属盐为金属源配位反应制得的碳包覆金属的核壳结构，其中，金属颗粒粒径大小约为20‑100nm，石墨化碳层约为4‑5nm。所述金属盐由金属氯化物中的一种或多种按任意比例混合组成，且金属盐中至少包括一种磁性金属氯化物。

2.一种如权利要求1所述的核壳结构金属/丝胶基碳纳米复合吸波材料的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

(1)将金属盐和丝胶蛋白按照1:15‑35的摩尔比溶于水中，在不断搅拌下，加入强酸强碱盐溶液，再滴加碱溶液调节整个溶液的pH值为10‑12.5，将混合液搅拌均匀，密闭后于室温下静置，使配位反应达到平衡，得到金属离子/丝胶络合物溶液。所述金属盐由金属氯化物中的一种或多种按任意比例混合组成，且金属盐中至少包括一种磁性金属氯化物。

(2)将步骤(1)得到的金属离子/丝胶络合物溶液在常温下以相同pH值的氨水透析2‑3天。

(3)步骤(2)得到的溶液在50‑80℃下干燥得到金属/丝胶络合物粉末。

(4)将络合物粉末在惰性气体氛围中进行热处理制得核壳结构金属/丝胶基碳纳米复合吸波材料。

3.根据权利要求2所述的一种核壳结构金属/丝胶基碳纳米复合吸波材料的制备方法，其特征在于，所述金属盐由三氯化铁、氯化镍、氯化钴、氯化锌等金属氯化物中的一种或多种按任意比例混合组成。

4.根据权利要求2所述的一种核壳结构金属/丝胶基碳纳米复合吸波材料的制备方法，其特征在于，所述强酸强碱盐为对应滴加的碱溶液的氯化盐，加入的摩尔量为金属盐的

0.2‑2，所述碱溶液为浓度为0.05‑0.5mol/L的KOH或NaOH溶液。

5.根据权利要求2所述的一种核壳结构金属/丝胶基碳纳米复合吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中混合液里丝胶蛋白的浓度为0.2‑0.8mol/L。

6.根据权利要求2所述的一种核壳结构金属/丝胶基碳纳米复合吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中混合液于室温下的静置时间为48h以上。

7.根据权利要求2所述的一种核壳结构金属/丝胶基碳纳米复合吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，所用透析袋的截留分子量为3500‑6000D。

8.根据权利要求2所述的一种核壳结构金属/丝胶基碳纳米复合吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中，热处理的过程具体如下：在800℃下煅烧2h，其中升温速率为5℃/min，通入的惰性气体为氮气。

9.根据权利要求2所述的一种核壳结构金属/丝胶基碳纳米复合吸波材料的制备方法，其特征在于，步骤中的水均为去离子水。

10.根据权利要求2所述的一种核壳结构金属/丝胶基碳复合吸波材料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，透析完的溶液再用分子量为8000‑10000的聚乙二醇进行浓缩，浓缩液的质量浓度为5％‑10％，用氨水调其pH值与金属离子/丝胶络合物溶液一样。