1.一种高熵锆酸盐无机纤维及其制备方法，其特征在于，所述的高熵锆酸盐纤维为单相固溶体，分子式为(CaSrBa)ZrO3，纤维直径为0.5‑1.5μm，且在室温至1400℃高温条件下保持晶相和纤维形态稳定。

2.如权利要求1所述的高熵锆酸盐无机纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(a) 制备高熵锆酸盐前驱体溶胶将固体原料碱式碳酸锆、钙源、锶源、钡源按照元素摩尔比Zr : Ca : Sr : Ba = 3:1:

1:1加入到质量比固体:水=1:0.5 5的水中，并在10 90℃加热搅拌的条件下，加入摩尔比~ ~

Zr:CH3COOH = 1: (1.5~6)的冰乙酸，溶解制得高熵锆酸盐溶胶；向高熵锆酸盐溶胶中加入质量分数为0.1 10%的高分子聚合物，充分溶解制得高熵锆酸盐前驱体溶胶；

~

(b) 静电纺丝法制备高熵锆酸盐前驱体纤维将步骤(a)的高熵锆酸盐前驱体溶胶通过静电纺丝制得高熵锆酸盐前驱体纤维，其中静电纺丝工艺条件为纺丝距离4 30cm, 纺丝电压为8 50kV, 溶胶推进速率为0.6 4.0mL/~ ~ ~

h，环境温度为10 35℃，环境湿度为10 65%；

~ ~

(c) 制备高熵锆酸盐无机纤维将步骤(b)制得的高熵锆酸盐前驱体纤维在气氛条件下以0.5 5℃/min 的升温速率升~

温至450 600℃，保温30 180min；然后再以1 10℃/min的升温速率升温至800 1200℃，保温~ ~ ~ ~

1 5h，制得高熵锆酸盐无机纤维。

~

3.如权利要求2所述的高熵锆酸盐无机纤维的制备方法，其特征在于，步骤(a)所述的钙源为乙酸钙、氢氧化钙、氧化钙之一或其组合。

4.如权利要求2所述的高熵锆酸盐无机纤维的制备方法，其特征在于，步骤(a)所述的锶源为乙酸锶、氢氧化锶、氧化锶之一或其组合。

5.如权利要求2所述的高熵锆酸盐无机纤维的制备方法，其特征在于，步骤(a)所述的钡源为乙酸钡、氢氧化钡、氧化钡之一或其组合。

6.如权利要求2所述的高熵锆酸盐无机纤维的制备方法，其特征在于，当钙源、锶源、钡源都是乙酸盐时，步骤(a)所述的冰乙酸的加入摩尔比为Zr:CH3COOH = 1: (1.5~2.5)；当钙源、锶源、钡源其中之一为乙酸盐时，步骤(a)所述的冰乙酸的加入摩尔比为Zr:CH3COOH = 1: (3 4)；当钙源、锶源、钡源其中之二为乙酸盐时，步骤(a)所述的冰乙酸的加入摩尔比~

为Zr:CH3COOH = 1: (2~3)；当钙源、锶源、钡源都不是乙酸盐时，步骤(a)所述的冰乙酸的加入摩尔比为Zr:CH3COOH = 1: (3.5~5)。

7.如权利要求2所述的高熵锆酸盐无机纤维的制备方法，其特征在于，步骤(a)所述的高分子聚合物为聚氧化乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇之一或其组合。

8.如权利要求2所述的高熵锆酸盐无机纤维的制备方法，其特征在于，步骤(c)所述的气氛为空气、氮气、水蒸气之一或其组合。