1.一种无机纳米粒子动态交联双网络改性天然聚合物材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

在氮气保护的搅拌条件下，将无机纳米粒子和含双键有机单体添加到天然高分子化合物溶液中，之后加入引发剂，在30‑50℃下反应12‑36h，得到共混溶液；反应结束后，将共混溶液通过湿法纺丝、静电纺丝或离心纺丝的方法进入凝固剂溶液中凝固成型，制成纤维材料，或将混合溶液通过流延法成膜，之后进入凝固剂溶液中凝固成型，制成膜材料；

其中，所述无机纳米粒子的制备方法为：含双键硅基无机前驱体在pH＝4～5的乙醇或甲醇和水混合溶液中室温下水解20‑60min，得到的水解产物；含双键硅基无机前驱体的体积浓度3％‑7％；

所述天然高分子化合物溶液的质量浓度为1‑2％，含双键有机单体占天然高分子化合物质量分数的1％‑30％，无机纳米粒子占含双键有机单体质量分数的0.5％‑9％，引发剂占含双键有机单体质量分数的1‑5％；凝固剂溶液的质量浓度为1‑5％。

2.根据权利要求1中所述的无机纳米粒子动态交联双网络结构改性天然聚合物材料的制备方法，其特征在于，所述含双键硅基无机前驱体选自乙烯基三乙氧基硅烷、γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷中的至少一种；所述含双键有机单体为丙烯酸、丙烯酰胺、聚乙二醇二丙烯酸酯或其衍生物中的至少一种。

3.根据权利要求1中所述的无机纳米粒子动态交联双网络结构改性天然聚合物材料的制备方法，其特征在于，所述引发剂选自过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、过氧化氢、过氧化苯甲酰中的至少一种。

4.根据权利要求1中所述的无机纳米粒子动态交联双网络结构改性天然聚合物材料的制备方法，其特征在于，所述天然高分子化合物选自海藻酸钠、壳聚糖、纤维素、蛋白质中的至少一种。

5.根据权利要求1或4中所述的无机纳米粒子动态交联双网络结构改性天然聚合物材

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料的制备方法，其特征在于，所述天然高分子化合物的分子量为3×10‑5×10g/mol。

6.根据权利要求1中所述的无机纳米粒子动态交联双网络结构改性天然聚合物材料的制备方法，其特征在于，所述凝固成型的时间为1‑10min；凝固剂为二价或三价金属离子化合物，或二元羧酸、尿素或二元醛。

7.根据权利要求1中所述的无机纳米粒子动态交联双网络结构改性天然聚合物材料的制备方法，其特征在于，所述乙醇或甲醇和水的体积比为1:0.5‑1:1.5。

8.根据权利要求1中所述的无机纳米粒子动态交联双网络结构改性天然聚合物材料的制备方法，其特征在于，将共混溶液制成纤维后，经水洗、牵伸和干燥得到成品纤维；湿法纺丝过程中喷丝孔的孔径为0.3‑1.5mm，挤出速率5‑15mm/min；将共混溶液制成纤维后，经水洗、冷冻干燥后，得到纤维气凝胶。

9.根据权利要求1中所述的无机纳米粒子动态交联双网络结构改性天然聚合物材料的制备方法，其特征在于，所述添加的方式为滴加。

10.权利要求1‑9中任意一项所述的方法制备的无机纳米粒子动态交联双网络结构改性天然聚合物材料。