1.一种谷胱甘肽响应性抗骨肉瘤前药纳米粒子，其特征在于，由疏水抗癌药物和亲水性聚合物制备而成。

2.根据权利要求1所述的谷胱甘肽响应性抗骨肉瘤前药纳米粒子，其特征在于，所述疏水性抗癌药物选自甲氨蝶呤、紫杉醇、阿霉素、5‑氟尿嘧啶、喜树碱、木樨草素中的一种或多种混合物等；更优选的，所述疏水性抗癌药物选自甲氨蝶呤、阿霉素、喜树碱、木樨草素中的一种或多种混合物；最优选的，所述疏水性抗癌药物选自甲氨蝶呤与木樨草素的混合物。

3.根据权利要求2所述的谷胱甘肽响应性抗骨肉瘤前药纳米粒子，其特征在于，所述甲氨蝶呤与木樨草素的重量比为1‑8：2‑10；优选的，所述甲氨蝶呤与木樨草素的重量比为2‑

4：6‑8；更优选的，所述甲氨蝶呤与木樨草素的重量比为3：7。

4.根据权利要求1所述的谷胱甘肽响应性抗骨肉瘤前药纳米粒子，其特征在于，所述亲水性聚合物选自聚γ‑谷氨酸(PGA)、纤维素衍生物、聚丙烯酸、聚丙烯酞胺、聚乙烯醇、聚酞胺。

5.根据权利要求1‑4任一项所述的谷胱甘肽响应性抗骨肉瘤前药纳米粒子，其特征在于，所述疏水抗癌药物和亲水性聚合物的重量比选自：1‑10：10‑0.1；优选的，所述疏水抗癌药物和亲水性聚合物的重量比选自：3‑5：0.5‑2；更优选的，所述疏水抗癌药物和亲水性聚合物的重量比选自4：1。

6.根据权利要求1‑5任一项所述的谷胱甘肽响应性抗骨肉瘤前药纳米粒子的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将疏水性抗癌药物溶解后，加入NHS、EDC·HCl，在20‑50℃避光磁力搅拌4小时；然后向其中加入胱胺二盐酸盐，使反应混合物在20‑50℃氮气保护下搅拌24h，并透析24小时以除去多余的疏水性抗癌药物，EDC·HCl和NHS，得混合物1；

(2)将混合物1滴加于亲水性聚合物水溶液中，20℃‑50℃下搅拌24h‑72h，透析12‑36h，得到所述谷胱甘肽响应性抗骨肉瘤前药纳米粒子。

7.谷胱甘肽响应性抗骨肉瘤前药纳米粒子在制备靶向抗肉瘤药物中的用途，其特征在于，所述谷胱甘肽响应性抗骨肉瘤前药纳米粒子由疏水抗癌药物和亲水性聚合物制备而成。

8.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述疏水性抗癌药物选自甲氨蝶呤、紫杉醇、阿霉素、5‑氟尿嘧啶、喜树碱、木樨草素中的一种或多种混合物等；更优选的，所述疏水性抗癌药物选自甲氨蝶呤、阿霉素、喜树碱、木樨草素中的一种或多种混合物；最优选的，所述疏水性抗癌药物选自甲氨蝶呤与木樨草素的混合物。

9.权利要求7所述的用途，其特征在于，所述亲水性聚合物选自聚γ‑谷氨酸(PGA)、纤维素衍生物、聚丙烯酸、聚丙烯酞胺、聚乙烯醇、聚酞胺。

10.根据权利要求7所述的用途，其特征在于，所述疏水抗癌药物和亲水性聚合物的重量比选自：1‑10：10‑0.1；优选的，所述疏水抗癌药物和亲水性聚合物的重量比选自：3‑5：

0.5‑2；更优选的，所述疏水抗癌药物和亲水性聚合物的重量比选自4：1。