1.3‑苯甲酰吡啶在基于可见光催化衍生化的脂质C=C双键异构体MALDI质谱成像中的应用，其特征在于，所述脂质为不饱和脂肪酸和不饱和磷脂；所述可见光波长为405 nm，可见光波长在样品表面照射时间为30 min；所述3‑苯甲酰吡啶作为衍生化试剂使用，3‑苯甲酰吡啶的结构式如式（I）所示：式（I）；

所述3‑苯甲酰吡啶溶液浓度为10 mM；

所述3‑苯甲酰吡啶溶液选用的溶剂为水和乙腈的混合溶液；

水和乙腈的体积比为50:50；

衍生化试剂3‑苯甲酰吡啶的喷涂温度控制为70℃；

衍生化试剂3‑苯甲酰吡啶的喷涂注射流速为0.03 mL/min；

2

衍生化试剂3‑苯甲酰吡啶在样品表面的喷涂密度为100 nM/cm；

将上述衍生化处理后的待测样品喷涂MALDI基质，然后进行MALDI质谱成像分析。

2.一种基于可见光催化衍生化的脂质C=C双键异构体MALDI质谱成像方法，其特征在于，所述方法至少包括：所述脂质为不饱和脂肪酸和不饱和磷脂；

将衍生化试剂喷涂到待测样品的表面，采用可见光照射催化衍生化反应的进行；

所述可见光波长为405 nm；可见光波长在样品表面照射时间为30 min；

3‑苯甲酰吡啶作为衍生化试剂使用；3‑苯甲酰吡啶的结构式如式（I）所示：式（I）；

所述3‑苯甲酰吡啶溶液浓度为10 mM；

所述3‑苯甲酰吡啶溶液选用的溶剂为水和乙腈的混合溶液；

水和乙腈的体积比为50:50；

衍生化试剂3‑苯甲酰吡啶的喷涂温度控制为70℃；

衍生化试剂3‑苯甲酰吡啶的喷涂注射流速为0.03 mL/min；

2

衍生化试剂3‑苯甲酰吡啶在样品表面的喷涂密度为100 nM/cm；

将上述衍生化处理后的待测样品喷涂MALDI基质，然后进行MALDI质谱成像分析。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述待测样品为动物组织切片。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所用的MALDI喷涂基质为α‑腈基‑4‑羟基肉桂酸、9‑氨基吖啶、1,5‑二氨基萘中的任意一种。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所用的MALDI喷涂基质为1,5‑二氨基萘。

6.如权利要求2所述的方法，其特征在于，选用MALDI‑TOF/TOF型质谱成像对衍生化后的样品进行扫描分析，扫描模式为MS/MS 扫描模式。

7.权利要求2‑6任一项所述基于可见光催化衍生化的脂质C=C双键异构体MALDI质谱成像方法在脂质原位分析中的应用，其特征在于，所述脂质为不饱和脂质。

8.如权利要求2‑6任一项所述基于可见光催化衍生化的脂质C=C双键异构体MALDI质谱成像方法在脂质原位分析中的应用，其特征在于，所述脂质为不饱和脂肪酸和不饱和磷脂。