1.一种负载药物的可降解3D打印鼻窦支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)利用CAD软件设计鼻窦支架的三维立体结构和将其水平铺展后的二维网格结构，获得鼻窦支架各部位的尺寸和角度参数；将获得的三维鼻窦支架和其二维网格结构参数转换成STL格式并输入3D打印机；

(2)根据步骤(1)输入的参数，选择聚乳酸PLA作为主要原料，通过3D打印过程，获得结构稳定的二维PLA网格材料，二维PLA网格材料打印成型的载体基底为预先设计好的多菱形网格凹槽模板，打印二维PLA网格材料前，在多菱形网格凹槽模板中放置带负载的药物成分；将药物的负载过程结合到步骤(2)中二维PLA网格材料3D打印成型的过程中，保证步骤(2)中多菱形网格凹槽模板中的药物能够与材料充分接触；

(3)将步骤(2)获得的负载药物之后的二维PLA网格材料的上下两端面进行粘合，获得具有三维网格结构的载药鼻窦支架；

(4)将步骤(3)得到的载药鼻窦支架的交叉部位进行加固，即得到一种负载药物的3D打印鼻窦支架。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)和(2)中所述的三维鼻窦支架在水平铺展成二维网格结构时，包含8～15个菱形网格单元。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的菱形网格边长为9～

15mm。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的PLA的分子量为

50000到250000之间。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的药物为糠酸莫米松、盐酸莫西沙或氨苄西林。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)和(4)中的粘合和加固过程，均采用PLA熔融粘合处理。

7.一种负载药物的可降解3D打印鼻窦支架，其特征在于，所述的负载药物的可降解3D打印鼻窦支架是由权利要求1‑6任一所述的制备方法制得的。