1.一种可食用抗菌药品包装膜，其特征在于，主要包括以下重量份数的原料组分：15~

35份氧化石墨烯，8 10份β‑环糊精，20 40份改性甲壳素，20 50份季铵化魔芋葡甘聚糖，7~ ~ ~ ~

12份增塑剂和3 8份交联剂；

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所述改性甲壳素的制备方法如下：将脱乙酰甲壳素与2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧基自由基按质量比90:1 110:1混合于烧杯中，并向烧杯中加入脱乙酰甲壳素质量40 80倍的浓~ ~度为0.05mol/L的磷酸盐缓冲溶液和脱乙酰甲壳素质量1.1 1.3倍的亚氯酸钠，搅拌混合~后，得脱乙酰甲壳素混合液，将脱乙酰甲壳素与质量分数为14 16%的次氯酸钠溶液混合按~体积比20:1 30:1混合，于温度为60℃，转速为300 600r/min的条件下搅拌反应4h后，用去~ ~离子水反复洗涤烧瓶内浆液至调节烧瓶内浆液的pH为7，并于转速为8000r/min的条件下离心分离15min后，得改性甲壳素混合液，用碱液调节改性甲壳素混合液的pH至11，于频率为

45 55kHz的条件下超声处理2h后，再于转速为7000r/min的条件下离心分离15min，旋蒸浓~缩，去除水分，得改性甲壳素，将改性甲壳素与质量分数为5%的乙酸按质量比1:10 1:20混~合，得改性甲壳素溶液；

所述季铵化魔芋葡甘聚糖的制备方法如下：将魔芋葡甘聚糖与异丙醇按质量比1:10~

1:15混合，并加入魔芋葡甘聚糖质量10 15倍的2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵水溶液，搅拌反~应后，得季铵化魔芋葡甘聚糖混合物，将季铵化魔芋葡甘聚糖混合物用80%的异丙醇溶液洗涤5 8次后，减压抽滤，得季铵化魔芋葡甘聚糖坯料，将季铵化魔芋葡甘聚糖坯料于去离子~水中透析48h后，用丙酮沉淀，得季铵化魔芋葡甘聚糖；所述2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵水溶液的制备方法为将环氧氯丙烷与水按体积比1:2.5混合，得环氧氯丙烷水溶液，将三甲胺气体通入环氧氯丙烷水溶液中，冰水反应30min后，再于室温条件下反应3h后，得2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵混合液，将2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵混合液与丙酮按质量比3:1混合，抽滤，得2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵，将2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵与水按质量比3:10混合，得2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵水溶液。

2.根据权利要求1所述的一种可食用抗菌药品包装膜，其特征在于，所述交联剂为京尼平和抗坏血酸钠按质量比1:2 1:3混合而成。

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3.根据权利要求1所述的一种可食用抗菌药品包装膜，其特征在于，所述增塑剂为甘油、聚乙二醇或乙二醇中任意一种。

4.根据权利要求2所述的一种可食用抗菌药品包装膜，其特征在于，所述可食用抗菌药品包装膜主要包括以下重量份数的原料组分：15份氧化石墨烯，8份β‑环糊精，25份改性甲壳素，40份季铵化魔芋葡甘聚糖，7份甘油和5份交联剂。

5.一种可食用抗菌药品包装膜的制备方法，其特征在于，主要包括以下制备步骤：（1）将脱乙酰甲壳素与2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧基自由基按质量比90:1 110:1混合~于烧杯中，并向烧杯中加入脱乙酰甲壳素质量40 80倍的浓度为0.05mol/L的磷酸盐缓冲溶~液和脱乙酰甲壳素质量1.1 1.3倍的亚氯酸钠，搅拌混合后，得脱乙酰甲壳素混合液，将脱~乙酰甲壳素与质量分数为14 16%的次氯酸钠溶液混合按体积比20:1 30:1混合，于温度为~ ~

60℃，转速为300 600r/min的条件下搅拌反应4h后，用去离子水反复洗涤烧瓶内浆液至调~节烧瓶内浆液的pH为7，并于转速为8000r/min的条件下离心分离15min后，得改性甲壳素混合液，用碱液调节改性甲壳素混合液的pH至11，于频率为45 55kHz的条件下超声处理2h后，~再于转速为7000r/min的条件下离心分离15min，旋蒸浓缩，去除水分，得改性甲壳素，将改性甲壳素与质量分数为5%的乙酸按质量比1:10 1:20混合，得改性甲壳素溶液；

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（2）将氧化石墨烯分散液与β‑环糊精混合，并加入步骤（1）所得改性甲壳素溶液，超声混合后，再加入交联剂，搅拌反应后，过滤，干燥，得添加剂；

（3）将环氧氯丙烷与水按体积比1:2.5混合，得环氧氯丙烷水溶液，将三甲胺气体通入环氧氯丙烷水溶液中，冰水反应30min后，再于室温条件下反应3h后，得2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵混合液，将2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵混合液与丙酮按质量比3:1混合，抽滤，得

2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵，将2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵与水按质量比3:10混合，得2,

3‑环氧丙基三甲基氯化铵水溶液；将魔芋葡甘聚糖与异丙醇按质量比1:10 1:15混合，并加~入魔芋葡甘聚糖质量10 15倍的2,3‑环氧丙基三甲基氯化铵水溶液，搅拌反应后，得季铵化~魔芋葡甘聚糖混合物，将季铵化魔芋葡甘聚糖混合物用80%的异丙醇溶液洗涤5 8次后，减~压抽滤，得季铵化魔芋葡甘聚糖坯料，将季铵化魔芋葡甘聚糖坯料于去离子水中透析48h后，用丙酮沉淀，得季铵化魔芋葡甘聚糖；将季铵化魔芋葡甘聚糖与水混合，并加入步骤（2）所得添加剂和增塑剂，搅拌混合后，涂膜，干燥，揭膜，得可食用抗菌药品包装膜；其中，主要包括以下重量份数的原料组分：15 35份氧化石墨烯，8 10份β‑环糊精，20 40份改性甲壳~ ~ ~素，20 50份季铵化魔芋葡甘聚糖，7 12份增塑剂和3 8份交联剂。

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6.根据权利要求5所述的一种可食用抗菌药品包装膜的制备方法，其特征在于，所述可食用抗菌药品包装膜的制备方法主要包括以下制备步骤：（1）将脱乙酰甲壳素与2,2,6,6‑四甲基哌啶‑1‑氧基自由基按质量比90:1 110:1混合~于烧杯中，并向烧杯中加入脱乙酰甲壳素质量40 80倍的浓度为0.05mol/L的磷酸盐缓冲溶~液和脱乙酰甲壳素质量1.1 1.3倍的亚氯酸钠，搅拌混合后，得脱乙酰甲壳素混合液，将脱~乙酰甲壳素与质量分数为14 16%的次氯酸钠溶液混合按体积比20:1 30:1混合，于温度为~ ~

60℃，转速为300 600r/min的条件下搅拌反应4h后，用去离子水反复洗涤烧瓶内浆液至调~节烧瓶内浆液的pH为7，并于转速为8000r/min的条件下离心分离15min后，得改性甲壳素混合液，用碱液调节改性甲壳素混合液的pH至11，于频率为45 55kHz的条件下超声处理2h后，~再于转速为7000r/min的条件下离心分离15min，旋蒸浓缩，去除水分，得改性甲壳素，将改性甲壳素与质量分数为5%的乙酸按质量比1:10 1:20混合，得改性甲壳素溶液；

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（2）将氧化石墨烯分散液与β‑环糊精按质量比10:1 15:1混合于烧瓶中，并向烧瓶中加~入氧化石墨烯分散液质量0.5 1.2倍的步骤（1）所得改性甲壳素溶液，于功率为45 55kHz的~ ~条件下超声混合30 60min后，再向烧瓶中加入氧化石墨烯分散液质量0.05 0.12倍的交联~ ~剂，于温度为90℃，转速为300 500r/min的条件下搅拌反应1 3h后，过滤，得添加剂坯料，将~ ~添加剂坯料于温度为80℃的条件下干燥1 6h后，得添加剂；

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（3）将季铵化魔芋葡甘聚糖与水按质量比1:8 1:15混合于搅拌器中，并向搅拌器中加~入季铵化魔芋葡质量1 1.5倍的步骤（2）所得添加剂和季铵化魔芋葡质量0.17 0.18倍的甘~ ~油，于pH为3 5的条件下搅拌混合30 60min后，涂膜，得可食用抗菌药品包装膜坯料，将可食~ ~用抗菌药品包装膜坯料于温度为40 80℃的条件下干燥至恒重，揭膜，得可食用抗菌药品包~装膜。

7.根据权利要求6所述的一种可食用抗菌药品包装膜的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述脱乙酰甲壳素的制备方法为将硼氢化钠与质量分数为33%的氢氧化钠溶液按质量比1:80 1:90混合，并加入硼氢化钠质量3 4倍的甲壳素，于温度为90℃的条件下搅拌反应~ ~

4h后，抽滤，得脱乙酰甲壳素坯料，将脱乙酰甲壳素坯料用质量分数为50%的乙醇水溶液洗涤至中性后，将洗涤后的脱乙酰甲壳素坯料鼓风干燥12h，得脱乙酰甲壳素。

8.根据权利要求6所述的一种可食用抗菌药品包装膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述氧化石墨烯分散液的制备方法为将氧化石墨烯与水按质量比1:100 3:100混合，于~频率为50kHz的条件下超声分散30 60min后，得氧化石墨烯分散液。

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