1.一种合成3‑亚甲基苯并呋喃‑1(3H)‑酮类化合物的方法，其特征在于：以二苯基甲醇类化合物和2‑酰基苯甲酸类化合物为原料，多金属氧簇作催化剂，有机溶剂条件下反应，制备3‑亚甲基异苯并呋喃‑1(3H)‑酮类化合物。

2.根据权利要求1所述的一种合成3‑亚甲基苯并呋喃‑1(3H)‑酮类化合物的方法，其特征在于：所述有机溶剂至少为下列溶剂之一：水、碳酸丙烯酯、六氟异丙醇、N,N‑二甲基甲酰胺、1，2‑二氯乙烷、氯苯、环己烷、硝基甲烷、四氢呋喃、1，4‑二氧六环、乙腈。

3.根据权利要求1所述的一种合成3‑亚甲基苯并呋喃‑1(3H)‑酮类化合物的方法，其特征在于：所述反应的具体条件为：反应温度为70～100℃，反应时间为1～3h。

4.根据权利要求1所述的一种合成3‑亚甲基苯并呋喃‑1(3H)‑酮类化合物的方法，其特n‑

征在于：所述多金属氧簇(POMs)为Keggin型多酸，通式为[XM12O40] (X＝P、Si、Ge、As······，M＝Mo、W、V)。

5.根据权利要求1所述的一种合成3‑亚甲基苯并呋喃‑1(3H)‑酮类化合物的方法，其特征在于：所述催化剂用量为原料用量的2～5％mol，用量单位为物质的量。

6.根据权利要求1所述的一种合成3‑亚甲基苯并呋喃‑1(3H)‑酮类化合物的方法，其特征在于：所述步骤(1)中，二苯基甲醇类化合物结构通式如下：

1 2

R、R选自氢、甲基、甲氧基、异丙基、氟、氯、溴。

7.根据权利要求1所述的一种合成3‑亚甲基苯并呋喃‑1(3H)‑酮类化合物的方法，其特征在于：2‑酰基苯甲酸类化合物结构通式如下：

3 4

R选自氢、甲基、氯、溴；R选自氢、甲基、正丁基。

8.根据权利要求1所述的一种合成3‑亚甲基苯并呋喃‑1(3H)‑酮类化合物的方法，其特征在于：二苯基甲醇类化合物用量为0.2～1mmol，2‑酰基苯甲酸类化合物用量为0.2～

1mmol，两者加入比例为1：1～1：1.5。

9.根据权利要求1所述的一种合成3‑亚甲基苯并呋喃‑1(3H)‑酮类化合物的方法，其特征在于：3‑亚甲基苯并呋喃‑1(3H)‑酮类化合物结构通式如下：

1 2 3 4

R、R 选自氢、甲基、甲氧基、异丙基、氟、氯、溴；R选自氢、甲基、氯、溴；R 选自氢、甲基、正丁基。