1.一种GYSNs填充聚氨酯杂化膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、GYSNs合成，包括：

S11、将氧化石墨烯、聚乙烯吡咯烷酮和第一溶剂混合并搅拌，然后加入氨水和正硅酸乙酯，25～35℃下搅拌5～7h后经离心、洗涤，得到GO@SiO2；

S12、将所述GO@SiO2分散于25～35mL去离子水中，得到GO@SiO2悬浊液，将所述GO@SiO2悬浊液与所述第二溶剂混合，然后加入甲醛、间苯二酚、乙二胺和正硅酸乙酯，35～45℃下搅拌23～25h并离心，得到GO@SiO2@PB/SiO2；

S13、将所述GO@SiO2@PB/SiO2在55～65℃下干燥10～14h，通入惰性气体条件下，在780～820℃下碳化3.5～4.5h，然后经浸泡、洗涤，得到GYSNs；

S2、PU/GYSNs膜制备：将GYSNs分散于四氢呋喃溶剂中搅拌20～40min，加入聚氨酯继续搅拌22～24h，静置脱气20～40min后得到铸膜液，在室温下将所述铸膜液倒入培养皿中待溶剂挥发完全，得到PU/GYSNs膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氧化石墨烯和所述聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1:9.5～10.5，所述第一溶剂为体积比为1:7.5～8.5的去离子水和乙醇的混合溶液。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氨水和所述正硅酸乙酯的体积比为1～2:1。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述第二溶剂为体积比为1:1.5～2.5的去离子水和乙醇的混合溶液，其中，所述GO@SiO2悬浊液、所述去离子水和所述乙醇的体积比为1:5.5～6.5:2.5～3.5。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述甲醛、乙二胺和正硅酸乙酯的体积比为1:1～1.5:1.5～2.5，所述间苯二酚与所述正硅酸乙酯的质量体积比为1:2.5～3.5。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S13中，所述GO@SiO2@PB/SiO2碳化后在质量分数为9％～11％的HF溶液中浸泡并用去离子水反复清洗。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述铸膜液中，所述聚氨酯和所述四氢呋喃溶剂的质量比为1:14～16。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚氨酯预先在55～65℃下干燥23～25h。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述PU/GYSNs膜中，所述GYSNs的质量百分比为0.01～1wt.％。

10.一种GYSNs填充聚氨酯杂化膜，其特征在于，根据权利要求1～9任意一项所述的制备方法制得。